5)它能够特异性被肿瘤中高度表达的溶酶体蛋白酶切割。6)并且可以在一个抗体分子上偶联多个细胞毒性药物,提高药物抗体比例(DAR)。 DS-6000的payload为DXd,DAR值约为8。 临床前研究表明,当DS-6000与癌细胞表面的CDH6结合时,DS-6000被内吞。然后,溶酶体酶分解连接体,释放细胞毒性有效载荷,有效摧毁癌细胞。此外,DS...
5)它能够特异性被肿瘤中高度表达的溶酶体蛋白酶切割。 6)并且可以在一个抗体分子上偶联多个细胞毒性药物,提高药物抗体比例(DAR)。 DS-6000的payload为DXd,DAR值约为8。 临床前研究表明,当DS-6000与癌细胞表面的CDH6结合时,DS-6000被内吞。然后,溶酶体酶分解连接体,释放细胞毒性有效载荷,有效摧毁癌细胞。此外,D...
5)它能够特异性被肿瘤中高度表达的溶酶体蛋白酶切割。6)并且可以在一个抗体分子上偶联多个细胞毒性药物,提高药物抗体比例(DAR)。 DS-6000的payload为DXd,DAR值约为8。 临床前研究表明,当DS-6000与癌细胞表面的CDH6结合时,DS-6000被内吞。然后,溶酶体酶分解连接体,释放细胞毒性有效载荷,有效摧毁癌细胞。此外,DS...