HK2 Knockout HEK293T Cells (HK2基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。
肾病 杂志 2017年 9月第 18卷第 9期 CJITWN,September 2017,Vo1.18,No.9 缺氧 一复氧诱导 HK2细胞 HMGB 1/TLR一4信号通路 活化调控 TNF—OL、IL一1 I3表达的意义 黄仁发① 高玉② 梁群卿③ 黄国东① 向少伟① 赖虹伊① 周巧玲④ [摘要] 目的:观察缺氧 一复氧诱导后 HK2细胞的凋亡率、高迁移率...
结论:PGC—la可能通过维护线粒体的功能减少高糖所致的HK一2细胞凋亡,对HK一2细胞具有保护作用。[关键词]HK一2高葡萄糖PGC一1 0【线粒体细胞凋亡The Role of PGC一1 ot in the Apoptosis of HK一2 Cells in High GlucoseLIU Xuemei,ZHU Xuejing,YUAN Shuguang,et alSpecial Consultation Section,Hunan ...
cells exposed to high oxalate.Methods HK-2 cells were cultured to sernm—free culture medium andtreated with oxalate at the concentration from 0mmol/L to 10.00 mmol/L for 48 h.CCK一8 assays wereperformed to measure the cells proliferation.Combined the cell morphology.observed under inverted...