1. 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟,弃去上清液,补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm 皿中,加入约8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2. 细胞...
细胞别称:Hk-2;HK2;Human Kidney-2 细胞货号:SNL-165 生长特性:贴壁 培养条件:DMEM/F12+10%FBS+1%P/S 培养环境:空气,95%;二氧化碳(CO2),5%;37℃ 细胞简介:HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 ...
HK-2是由MJ Ryan等人取正常肾脏的近端肾小管上皮细胞,暴露于含有HPV16 E6/E7基因的重组逆转录病毒中得到该细胞系,在无血清培养基中连续生长了一年以上。 HK-2细胞保留了分化良好的表型:碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶、亮氨酸氨基肽酶、酸性磷酸酶、细胞角蛋白、3-1整合素、纤维连接蛋白阳性;因子VIII相关抗原、6.19...
1. 细胞悬浮液处理不当:在细胞传代时,悬浮液的处理非常关键。抖动或振荡培养器可能会导致细胞碎片的增...
在HK2细胞的长时间传代过程中,碎片的增多是一个常见问题。通过优化培养条件、调整细胞密度和培养基成分,...
00:00/00:00 HK2细胞培养注意事项 尚恩生物发布于:湖北省2024.12.05 11:38 +1 首赞 细胞简介:HK-2人肾小管上皮细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。
培养HK2细胞虽然看似常规,却需要细致入微的处理和精心的照料。首先,你的培养基应该是基础的95% Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM),加上5%的胎牛血清,为细胞提供充足的营养。为了确保无菌环境,还需要在培养液中添加0.1%的抗生素,这样可以有效防止外来微生物的侵扰。在日常管理上,推荐每...
HK2细胞是一种广泛应用于研究肾脏问题和肾腺瘤的细胞系。在长时间的传代过程中,碎片的增多可能是一个普遍存在的问题。本文将根据个人经验,探讨可能导致HK2细胞碎片增多的原因,并提供一些解决办法。 一、可能的原因: 1.细胞悬浮液处理不当:在细胞传代时,悬浮液的处理非常关键。抖动或振荡培养器可能会导致细胞碎片的增...
可以提高胎牛血清的浓度到20%左右,培养瓶最好用添加EGF的明胶或胶原裱衬,浓度一般是1-3mg/ml,不用也行,有的人也添加VEGF,浓度一般是10-50ng/ml,常规加碳酸氢钠和双抗。在37℃、体积分数5% CO2的条件下培养.细胞贴壁生长,胰酶每2~4d传代1次.也有用M199培养基的.其他一样.(仅供参考)
HK2(肾小管上皮细胞)细胞培养5 239929/1 返回列表 查看: 4126 | 回复: 4 只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏 在APP中查看 相关版块跳转 有奖问答 我要订阅楼主 huanglimei 的主题更新 5 239929/1 返回列表 最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表 [论文投稿] 核心全中 +4 ...