细胞处理:将HK-2细胞接种在6孔板或其他适用的培养容器中。细胞接种密度一般 为1-2 × 10⁵细胞/孔。 处理:培养24小时后,将尿酸溶液添加到细胞培养基中,使最终浓度达到预设值。 时间点:处理时间可以根据实验需要设定,如24小时、48小时等。 3. 模型验证 细胞活力检测: MTT法: 添加MTT溶液到细胞培养中,孵育4...
内容提示: 第35 卷第 5 期2016 年 10 月天 津中医药大学学报Journal of Tianjin University of Traditional Chinese MedicineVol.35 No.5Oct.2016摘要:[目的]建立人肝星状细胞(LX-2)与人肾小管上皮细胞(HK-2)共培养体系的理论模型,研究 LX-2 对HK-2 转分化的影响。[方法] 以 Transwell 小室建立体外 ...
因此,本研究通过高剂量加味防己黄芪汤含药血清干预由lncRNA NKILA过表达构建的HK-2细胞肾间质纤维化模型,并设置AG490干预组进行对照,通过检测EMT表型指标FN、Col1、Vim、α-SMA、E-cad的表达量变化,以及JAK2/STAT3信号通路相关指标...
方法:测定HepG2和HK-2细胞增殖抑制率,培养液上清乳酸含量,线粒体呼吸链复合体活性,mtDNA含量和线粒体结构变化,用已上市阳性药物验证,综合评价受试物线粒体毒性。结果:与对照组比,高剂量组对两种细胞均具有明显线粒体毒性,中剂量组毒性较弱,低剂量组无明显毒性。结论:富马酸泰诺福韦双特戊酯25μg.mL-1对机体...
研究广金钱草保护一水草酸钙(calcium oxalate monohydrate, COM)诱导人近端肾小管上皮细胞(human proximaltubular epithelial cell, HK-2)损伤模型的药效成分,并进一步探讨其作用机制.首先建立COM诱导HK-2细胞损伤模型,通过MTT法对广金钱草中所含8种黄酮成分(夏佛塔苷,异夏佛塔苷,维采宁-2,异牡荆苷,异荭草苷,芹菜素...
选取特一级霍山黄芽基于棕榈酸诱导的小鼠正常肝细胞(alpha mouse liver 12, AML-12)、小鼠神经小胶质细胞BV-2、人肾皮质近曲小管上皮细胞(human kidney-2, HK-2)、人胃腺癌细胞(human gastric adenocarcinoma cell line, AGS)细胞损伤模型,研究霍山黄芽提取物对脂质积累和炎症因子的影响。
目的:评价富马酸泰诺福韦双特戊酯的线粒体毒性,为临床试验剂量设计和合理用药提供参考.方法:测定HepG2和HK-2细胞增殖抑制率,培养液上清乳酸含量,线粒体呼吸链复合体活性,mtDNA含量和线粒体结构变化,用已上市阳性药物验证,综合评价受试物线粒体毒性.结果:与对照组比,高剂量组对两种细胞均具有明显线粒体毒性...
构建尿酸性HK-2细胞模型的详细流程涉及多个步骤,包括细胞培养、尿酸处理、模 型验证以及数据分析。 以下是一个详细的实验流程: 1. 细胞准备 HK-2细胞培养: 材料:HK-2细胞株、培养基(如DMEM/F-12)、胎牛血清(FBS)、抗生素(如青霉素-链霉素)。 操作:在无菌操作台上,将HK-2细胞接种在含有培养基的培养瓶中,保...
目的 研究NLRP3炎性小体/Caspase-1介导的人肾小管上皮细胞(HK-2)细胞焦亡与促纤维化因子的关系及温阳振衰颗粒的干预作用.方法 体外培养HK-2细胞,分为空白组,模型组,MCC950组,温阳振衰颗粒组.缺氧-复氧建立细胞损伤模型,以温阳振衰颗粒含药血清及MCC950进行干预,继续正常培养24h.观察细胞形态及活性检测,ELISA...
目的 探讨建立一个Nomogram模型来观察Ⅱ/Ⅲ期非小细胞肺癌并肺不张的老年患者放疗的预后.方法 回顾分析2018年至2020年在赣西肿瘤医院接受胸部放疗且经病理组织确诊为非小细胞肺癌(Nonsmall-cell Lung Cancer,NSCLC)的126例Ⅱ/Ⅲ期肺癌并肺不张的老年患者的病历资料.观察患者的临床特征,治疗数据及对治疗的反应.基于Co...