转移冻存细胞至液氮保存并登记细胞保存位置 Tips: 液氮保存24h后建议复苏一管检测冻存细胞的活性,若活性合格即可长期保存。 程序性冻存液需要配合程序性冻存盒使用,若使用非程序冻存液请按产品说明书处理降温过程。 T25培养瓶长满通常可冻存2-3管,10cm皿长满通常可冻存3-4管。 冻存密度低将导致复苏后细胞状...
HK-2(人肾小管上皮细胞)说明书细胞培养操作规程: 一.培养基及培养冻存条件准备: 1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
HK-2细胞贴壁生长，在甲基纤维素，软琼脂上不生长且不能悬浮生长。物种:人，成年男性 组织：肾/近端小管 细胞来源：2016年引进 生物安全等级：BSL-2 完全培养液配方：见下方备注 批次/冻存日期：详见冻存管/培养瓶标识 参考传代比例：1:2到1:3 参考传代周期：4-6天 参考换液频率：每周2-3次 冻存液：完全...
2.抽走培养瓶内培养基,加5mL PBS润洗1-2遍,清除残留培养基; 3.尽量吸干润洗的PBS后加1mL胰酶,摇晃使胰酶均匀覆盖瓶底,放置培养箱37℃消化适当时间,镜下可见细胞明显回缩,轻拍培养瓶部分细胞开始脱落时立即加入3-4mL含血清的培养基终止消化,吹落贴壁的细胞; Tips:注意控制吹打力度轻柔,吹打次数不可过多,避免机...
（3）离心后去除上清。加入2 mL预热的完全培养基，轻柔吹打细胞沉淀，充分吹散、混匀。（4）将细胞按(2.5~4.0) ×10^4个活细胞/cm²接种至适宜的培养容器内。注意：如未计数，也可按照适宜比例进行传代，首次传代建议按照1：2进行，后续可根据细胞实际生长情况参考说明书传代比例范围灵活调整。3. 细胞冻存...
l 液氮保存24h后建议复苏一管检测冻存细胞的活性,若活性合格即可长期保存。 l 程序性冻存液需要配合程序性冻存盒使用,若使用非程序冻存液请按产品说明书处理降温过程。 l T25培养瓶长满通常可冻存2-3管,10cm皿长满通常可冻存3-4管。 l 冻存密度低将导致复苏后细胞状态不佳。 HK-2细胞复苏方法 1. 提前...
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞说明书培养步骤: 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法: 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,...
特别说明 以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 二、细胞培养操作 收货方式 T25瓶 冻存管 收货处理 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-3h,以便稳定细胞状态 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏 传代密度 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 第...
1. 收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。 2. 用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。 3. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞...
(4)将细胞按(2.5~4.0) ×10^4个活细胞/cm²接种至适宜的培养容器内。 注意:如未计数,也可按照适宜比例进行传代,首次传代建议按照1:2进行,后续可根据细胞实际生长情况参考说明书传代比例范围灵活调整。 3. 细胞冻存:待细胞生长至可传代的密度,即可准备冻存。