1. 复苏细胞：将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟，弃去上清液，补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm 皿中，加入约8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2. 细胞...
1. 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟,弃去上清液,补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm 皿中,加入约8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2. 细胞传代:...
细胞悬液经过250g离心4分钟。🧪 (2️⃣) 离心后倒掉上清液,用适量4℃预冷的冻存液重新悬浮细胞。然后按比例或数量将细胞分装到冻存管中。一般冻存密度为(1.0~2.0)×10^6个/mL。💧 注意:如果用冻存液重悬计数后,细胞长时间放置在非培养条件下会严重影响细胞状态。请把细胞放在4℃的冰箱中以减缓细胞代...
1. 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟,弃去上清液,补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm 皿中,加入约8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2. 细胞传代:...
当细胞生长缓慢，一周无法传代时，需要考虑培养基特别是血清是否合适。选择合适的培养基及血清，同时加大细胞接种密度可以改善。培养基选择 HK-2最初建系使用无血清培养，众多文献以及实践证明MEM、DMEM或DMEM/F12添加10%胎牛血清的条件下，HK2细胞也能良好生长。但胎牛血清的质量是关键，胎牛血清品质越高，HK-2状态...
传代比例:1:3-1:4,每2-3天换液一次 传代周期:24-48 h 培养条件:气相:95%空气+5%CO₂,温度:37℃ 冻存条件:60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 HK-2细胞培养步骤 1. 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混...
培养时可见部分细胞的胞质内存在空泡,这是该细胞正常的生理活动,不影响生长,无需担心。 细胞生长速度偏慢 注意控制传代密度不要过低,否则生长速度会极慢。推荐传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)。 黑点较多 该细胞培养时背景中可能有黑点,为细胞代谢产物和细胞碎片,不影响细胞生长。若黑点较多...
培养条件: DMEM/F12+10% FBS+1% P/S 培养环境: 空气,95%; 二氧化碳 (CO2),5%;37℃ 细胞简介: HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包...
细胞名称:HK-2(人肾小管上皮细胞) 细胞别称:Hk-2;HK2;Human Kidney-2 细胞货号:SNL-165 生长特性:贴壁 培养条件:DMEM/F12+10%FBS+1%P/S 培养环境:空气,95%;二氧化碳(CO2),5%;37℃ 细胞简介:HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重...
1细胞内有空泡:培养时可见部分细胞的胞质内存在空泡,这是该细胞正常的生理活动,不影响生长,无需担心。 2细胞生长速度偏慢:注意控制传代密度不要过低,否则生长速度会极慢。推荐传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)。 3黑点较多:该细胞培养时背景中可能有黑点,为细胞代谢产物和细胞碎片,不影响细胞...