1. 复苏细胞：将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟，弃去上清液，补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm 皿中，加入约8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2. 细胞...
1. 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟,弃去上清液,补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm 皿中,加入约8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2. 细胞传代:...
1.复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟,弃去上清液,补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm 皿中,加入约8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2. 细胞传代:...
第一种情况是HK2细胞迁移造成的，HK2细胞在培养皿上并不是静态的，也会出现迁移。迁移时HK2细胞的一部分滞留在原处，迁移的过程中会拉出一条细长的丝。这种情况下拉丝的细胞占少数，细胞整体的生长状态是正常的，不用特殊处理。第二种情况是营养不良，拉丝的细胞占大多数，同时细胞生长缓慢，此时可以提高血清比例（...
(2️⃣) 用PBS洗涤培养容器1~2次,把所有细胞悬液收集到离心管中,250g离心4分钟。⏰ (3️⃣) 离心后去除上清液。加入2mL预热的完全培养基,轻轻吹打细胞沉淀,充分吹散、混匀。🌪️ (4️⃣) 把细胞按照(2.5~4.0) ×10^4个活细胞/cm²的比例接种到适合的培养容器中。🔬 ...
HK-2细胞是贴壁依赖性的,不会在甲基纤维素、软琼脂或悬浮液中生长。HK-2细胞可以重现用新鲜分离的PTC获得的实验结果。HK-2细胞在毒理学研究中有应用。 HK-2细胞培养注意事项 1细胞内有空泡:培养时可见部分细胞的胞质内存在空泡,这是该细胞正常的生理活动,不影响生长,无需担心。 2细胞生长速度偏慢:注意控制传代...
HK-2细胞是贴壁依赖性的，不会在甲基纤维素、软琼脂或悬浮液中生长。HK-2细胞可以重现用新鲜分离的PTC获得的实验结果。HK-2细胞在毒理学研究中有应用。HK-2细胞培养注意事项 1细胞内有空泡：培养时可见部分细胞的胞质内存在空泡，这是该细胞正常的生理活动，不影响生长，无需担心。2细胞生长速度偏慢：注意控制...
培养时可见部分细胞的胞质内存在空泡,这是该细胞正常的生理活动,不影响生长,无需担心。 细胞生长速度偏慢 注意控制传代密度不要过低,否则生长速度会极慢。推荐传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)。 黑点较多 该细胞培养时背景中可能有黑点,为细胞代谢产物和细胞碎片,不影响细胞生长。若黑点较多...
1细胞内有空泡:培养时可见部分细胞的胞质内存在空泡,这是该细胞正常的生理活动,不影响生长,无需担心。 2细胞生长速度偏慢:注意控制传代密度不要过低,否则生长速度会极慢。推荐传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)。 3黑点较多:该细胞培养时背景中可能有黑点,为细胞代谢产物和细胞碎片,不影响细胞...
传代比例:1:3-1:4,每2-3天换液一次 传代周期:24-48 h 培养条件:气相:95%空气+5%CO₂,温度:37℃ 冻存条件:60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 HK-2细胞培养步骤 1. 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混...