HK-2细胞是肾脏研究中的重要工具，尤其在肾小管病理机制和药物毒性评估中广泛应用。以下是对HK-2细胞的详细分点阐述：1. 细胞来源与永生化 来源：HK-2细胞源自正常人肾皮质近曲小管上皮细胞，通过转染HPV-16的E6/E7基因实现永生化，保留近曲小管上皮特性。永生化机制：E6/E7基因通过抑制p53和pRb通路，绕过衰老机...
HK-2细胞是贴壁依赖性的，不会在甲基纤维素、软琼脂或悬浮液中生长。HK-2细胞可以重现用新鲜分离的PTC获得的实验结果。HK-2细胞在毒理学研究中有应用。HK-2细胞培养注意事项 1细胞内有空泡：培养时可见部分细胞的胞质内存在空泡，这是该细胞正常的生理活动，不影响生长，无需担心。2细胞生长速度偏慢：注意控制传...
1. 复苏细胞：将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟，弃去上清液，补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm 皿中，加入约8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2. 细胞...
悬浮细胞建议采用半换液传代:将培养瓶站立静置5-10min,肉眼可见细胞沉底,吸取1/2~2/3上清至离心管离心,将瓶内剩余悬液按1:2或1:3的比例转移至新的培养瓶,将离心管中的细胞重悬后放入培养瓶添加新鲜完全培养基即可。 【细胞冻存】 收集细胞参考细胞传代步骤。 冻存液重悬:细胞按照传代步骤收集细胞至离心管并...
细胞名称:HK-2(人肾小管上皮细胞) 细胞别称:Hk-2;HK2;Human Kidney-2 细胞货号:SNL-165 生长特性:贴壁 培养条件:DMEM/F12+10%FBS+1%P/S 培养环境:空气,95%;二氧化碳(CO2),5%;37℃ 细胞简介:HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重...
1细胞内有空泡:培养时可见部分细胞的胞质内存在空泡,这是该细胞正常的生理活动,不影响生长,无需担心。 2细胞生长速度偏慢:注意控制传代密度不要过低,否则生长速度会极慢。推荐传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)。 3黑点较多:该细胞培养时背景中可能有黑点,为细胞代谢产物和细胞碎片,不影响细胞...
第二种情况是营养不良,拉丝的细胞占大多数,同时细胞生长缓慢,此时可以提高血清比例(不超过20%)或添加5 ng/mL EGF。 2.形态不对 正常的HK-2呈铺路石状生长,如果细胞呈镰刀状或不规则状(如下图),可能是因为培养环境发生了较大的改变,比如从有血清到无血清的转换,此时换回原来的培养条件细胞可逐渐恢复;如果细胞...
简要描述:HK-2 (人肾皮质近曲小管上皮细胞)属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲...
选择合适的培养基及血清，同时加大细胞接种密度可以改善。培养基选择 HK-2最初建系使用无血清培养，众多文献以及实践证明MEM、DMEM或DMEM/F12添加10%胎牛血清的条件下，HK2细胞也能良好生长。但胎牛血清的质量是关键，胎牛血清品质越高，HK-2状态越好。若使用无血清培养基培养，需要使用多聚赖氨酸或者明胶包被培养瓶...