（人民日报健康客户端记者 武星如）10月27日，葛兰素史克中国对外宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品卡替拉韦注射液，与强生旗下杨森制药有限公司产品利匹韦林注射液已获得国家药品监督管理局批准联合使用，最长可每两个月一次。国家药监局官网显示，强生旗下杨森制药有限公司产品利匹韦林注射液和葛兰素史克HIV药物专研合资
Cabotegravir注射液与Rilpivirine注射液联合使用，作为首个也是唯一一个完整的长效HIV-1注射治疗药物获NMPA批准对于我国艾滋病防控工作而言，也是具有里程碑般的意义。此外， 吉利德抗HIV新药每年仅需给药两次的Sunlenca®的片剂和注射液也已在中国提交上市申请。医疗的进步、产品的升级迭代以及HIV治疗方案日益多样化，让...
2023年10月26日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了首个完整的HIV-1长效注射治疗方案，该方案包含万凯锐（卡替拉韦）和瑞卡必（利匹韦林）两种药物。这一创新治疗方案让患者每两个月仅需注射一次，无需与口服抗逆转录病毒治疗（ART）药物同时使用，从而将抗病毒治疗的频率从每年的365次大幅降低至6次。这一重大...
因此长效药物的介入可以大大改善依从性,同时改善治疗效果。HIV-1完整长效注射治疗方案包括两种药物,一是英国药企格葛兰素史克(GSK)的HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare研发的产品万凯锐®(通用名称:卡替拉韦注射液),二是美国强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必®(通用名称:利匹韦林注射液),两种药物的联合使用构成...
据葛兰素史克中国介绍,这是国家药品监督管理局批准的首个完整的HIV-1长效注射治疗方案,使HIV感染者的用药频率从每日服药减少为最少每两月一次,为HIV感染者提供了新的治疗选择。 《中国艾滋病诊疗指南(2021年版)》显示,针对艾滋病治疗,目前国际上共有六大类30多种药物,我国共有20余种。广东省深圳市第三人民医院...
中国首个完整的HIV-1长效注射治疗方案获批 10月27日，葛兰素史克中国（GSK中国）对外宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品卡替拉韦注射液与强生旗下杨森制药有限公司产品利匹韦林注射液已获得国家药品监督管理局批准联合使用，用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者。卡替拉韦片剂也被批准与利匹韦林片剂联...
10月27日,葛兰素史克中国对外宣布,其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品卡替拉韦注射液,与强生旗下杨森制药有限公司产品利匹韦林注射液已获得国家药品监督管理局批准联合使用,最长可每两个月一次。 国家药监局官网显示,强生旗下杨森制药有限公司产品利匹韦林注射液和葛兰素史克HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品...
10月24日,国家药品监督管理局官网显示,杨森制药的利匹韦林注射液正式获批。而在大约3个月前,GSK和ViiV Healthcare的卡替拉韦注射液和卡替拉韦钠片也已获批上市。这意味着卡替拉韦/利匹韦林(海外商品名为Cabenuva)的联合治疗方案正式落地中国,成为国内首个HIV-1完整长效注射治疗方案。
(NMPA)已批准 ViiV Healthcare 的 Vocabria(通用名称:卡替拉韦注射液)与强生旗下杨森制药有限公司的 Rekambys(通用名称:利匹韦林注射液)联合使用,用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者,卡替拉韦片剂也被批准与利匹韦林片剂联用,可选择作为注射疗法开始前口服导入用药,或作为未按计划进行注射治疗者的口服治疗方案...
2025年1月The Lancet HIV杂志刊发的一篇文章报道了每两个月注射一次卡博特韦和利匹韦林对HIV维持治疗的有效性。主要研究纳入了使用卡博特韦和利匹韦林且无病毒学失败史的参与者(暴露组)585名和ART口服治疗的参与者(非暴露组)1170名,...