关于HIV-1pol基因的比较分析摘要 HIV是RNA病毒,属慢病毒科Lentiviridae,为正链RNA病毒,由两条相同 的线状RNA组成,两条链通过氢键形成二聚体。病毒基因组长约9.7KB,共由9个 基因片段,3个结构基因编码病毒结构蛋白。pol基因序列为:NH-蛋白酶-逆转录
关于HI V-1 pol 基因的比较分析 摘要 HIV是RNA病毒, 属慢病毒科(Lentiviridae), 为正链RNA病毒, 由两条相同的线状RNA组成, 两条链通过氢键形成二聚体。 病毒基因组长约9.7KB, 共由9个基因片段, 3个结构基因编码病毒结构蛋白。 pol基因序列为: NH-蛋白酶-逆转录酶(p66/ p51)-内切核酸酶(p32)—COOH...
每例感染者有 5~9 个采样时间点,其 pol 基因序列各自聚集成一个独立的次级进化簇 (后验概率值为 100%).1 例急性期 感染者携带传播性耐药突变 (M46I 突变),并表现出快速疾病进展和准种病毒变异特征.推断 3 例急性期感染者的感染时 间为 HIV 抗体初筛有反应前 1~5 个月;2 例初检即确证病例感染时间...
IIb 类突变病毒含有病毒粒子蛋白的 WT 补体,并能正常地从细胞中释放出来,而 IIc 类突变病毒含有相对较低水平的 Pol 蛋白,往往从转染的细胞中释放得较差。 在最近的研究中,也有学者提出了 III 类突变病毒,虽然不在病毒颗粒成熟的范围内,但研究表明,IN 在调节从催化后链转移复合体到转录能力强的原病毒的转变中发...
选择以保守性较好的HIV-1pol基因为靶区筛选高效保守的RNAi序列,设计了16个可靶向pol区高保守区 段的RNAi靶点,构建表达载体与HIV-1感染性克隆进行共转染抑制实验,筛选显示pol1026序列兼具高保守性及高抑制效率特点.以天然miR- 30a为基础骨架构建了靶向pol1026靶点的人工miRNA元件,通过与HIV-1感染性克隆质粒的共转染...
Pol基因编码HIV病毒复制的酶类，主要有3种，逆转录酶、蛋白酶和整合酶。逆转录酶（RT）又称依赖RNA的...
摘要:目的研究未接受抗反转录病毒治疗的HIV-1感染者pol基因进化特征,并用贝叶斯合并理论推断感染时间,为艾滋病疫情评估提供依据。方法募集5例未接受抗反转录病毒治疗的HIV-1感染者,定期随访并采集血样,用RT-PCR法扩增pol基因片段,分析基因型耐药突变;采用贝叶斯合并理论分析毒株进化关系,构建最大可信(MCC)进化树,推测...
方法:收集了2004年至2022年间31个省级行政区域内ART未经治疗的HIV阳性个体的HIV-1 pol基因区域序列。研究利用斯坦福HIV耐药数据库预测对12种抗逆转录病毒药物的敏感性。Cochran-Armitage趋势检验有助于分析HIV-1亚型/亚亚型流行率和TDR的变化。此分析与国家免费抗逆转录病毒治疗计划在2004年至2022年间的阶段进展一致...
此外,将提取得到的患者样本RNA采用实验室自建方法进行HIV-1 pol区扩增,结果为无条带。进一步表明使用靶点为LTR和/或gag的HIV-1核酸定量试剂盒得出的检测结果应为假阳性。 综合上述流行病学调查和补充验证实验的结果判断,患者在接受CGT治疗...
群体特异性抗原,gag;聚合酶,pol;包裹物,env;病毒感染因子,vif;病毒蛋白R,vpr;病毒蛋白U,vpu;负面因素,nef;病毒粒子蛋白表达调节因子,Rev;转录反式激活因子,tat。 HIV-1病毒颗粒包含两个相同的10 kB RNA基因组副本,由核壳蛋白(NP)包装和保护。病毒颗粒由p2...