本研究旨在通过尾静脉注射人源外周血PBMCs细胞构建人源化小鼠模型;同时对于人源化成功的小鼠,通过腹腔注射HIV-1 NL4-3- NanoLuc病毒液进行感染,进行活体成像定位和定量病毒的蛋白表达,通过实时荧光定量PCR从分子水平定量HIV感染小鼠模型体内病毒...
《HIV-1潜伏感染的转基因小鼠模型及其表观遗传学研究》是依托复旦大学，由朱焕章担任项目负责人的面上项目。 项目摘要 HIV潜伏感染模型是研究HIV潜伏感染的形成机制以及进行清除病毒药物筛选的关键环节和基础.尽管，国外已建立多个HIV潜伏感染的细胞模型，但仍缺乏理想的HIV潜伏感染的动物模型。为此，本申请项目，首先拟以...
多组分分析法全面揭示HIV-1感染细胞的体内特征 在这项研究中,研究小组使用了人类造血干细胞移植的人源化小鼠模型,在体内维持人类白细胞处于相对稳定的免疫条件下,并使用了四种最新开发的技术来研究病毒基因组学和转录组学。 据研究小组称,本研究包括以下四项分析: 首先,液滴数字PCR揭示了感染的人源化小鼠体内存在潜在...
Cs）的方式，来探究对于建立H uPBMCs-NOD/SCID人鼠嵌合模型两种移植方式建模效果的比较，随后对该模型进行H IV病毒感染的鉴定。方法将9只雌性N OD/SCID小鼠给予亚致死剂量全身 照射后，分为3组，实验Ⅰ组：3只雌性N OD/SCID小鼠，腹腔注射0.5mLPBMC细胞悬液；实验I I 组：3只雌性N OD/SCID小鼠，尾静脉注射...
摘要 目的 通过构建双基因编辑小鼠模型(α7R-/-/gp120+),为探索α7乙酰胆碱受体(α7nAChR)介导gp120中枢神经毒性的作用和机制提供研究基础.方法 α7 nAChR基因敲除小鼠(α7R-/-)与HIV-1 gp120转基因小鼠(gp120+)杂交(F0),从产生的F1小鼠中,选取基因型为α7R/-/gp 120+的小鼠进一步交配,得到F2...
巨噬细胞是一种吞噬细胞,研究者利用一种人源化的小鼠模型进行研究发现,在T细抱不存在的情况下,巨噬细胞可以维持HIV病毒的复制,而HIV感染的巨噬细胞可以分布在机体多种组织中。下列相关叙述,正确的是 A. HIV复制需要巨噬细胞的RNA复制酶 B. 该人源化的小鼠模型不含有T细胞 ...
《抗HIV-1导向制剂小鼠模型的建立及其免疫治疗机理研究》是依托中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，由李昌担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 抗艾滋病病毒(HIV)导向制剂因具有高效、特异、无毒副作用等优势，正成为艾滋病治疗的全新领域，但限制其进一步发展的瓶颈是缺乏合适的评价模型和作用机制较难确...