We have also shown that while some strains of HIV-1, such as NL4-3, induce apoptosis of infected CD4+ T cells, other strains, such as HIV-1 IIIB, do not. Interestingly, we show here that infection of CD4+ T cells with HIV-1 NL4-3, but not IIIB, inhibited activation and ...
网络出版时间: 网络出版地址:◇实验方法学◇VSVG/HIV1NL43Luc假病毒筛选抗HIV 1药物的条件优化及应用王 萍1,2,陈欢2,3,罗荣华2,卿晨1,张高红2,郑永唐2(1.昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,云南昆明
HIV-1NL4-3-derived gp120 promoted CCL21-induced CD4 T cell chemotaxis.Haruko HayasakaDaichi KobayashiHiromi YoshimuraEmi E. NakayamaTatsuo ShiodaMasayuki Miyasaka
HIV NL4-3 Gag-iGFP ΔEnv(ARP-12455)、p89.6 ΔE ΔN-SF-EGFP(ARP-12487)和pcDNA 89.6 env(ARP-12485)质粒来自NIH HIV试剂库。NL4-3 Gag-iGFP ΔEnv携带完整的HIV-1克隆,在env开放阅读框中带有一个移码突变56。在后一个构建中,GFP在Gag蛋白的基质(MA)和外壳(CA)域之间引入,如iGFP中的i(亚域)所示。
通过采用3种不同实验条件对不同类型HIV 1 上市药物进行活性评价,进一步验证了该模型的可行性与有 效性。最后,应用该系统对特定靶点化合物进行筛选,并与 HIV 1 ⅢB 病毒筛选体系所得结果进行比较。结果 VSVG/ HIV 1 NL4 3 君,已阅读到文档的结尾了呢~~...
图5:SLFN5通过与U5-R区域结合抑制HIV-1 LTR转录并减少RNA PoL II募集 A.HIV-1基因组示意图。黑线表示B中ChIP-qPCR每对引物的位置。 B.用NL4-3luc转染HEK293T细胞,然后进行ChIP-seq和ChIP-qPCR。 C.HIV-1 LTR及其指示突变。5′LTR分为U3、R和U5区域。
为了探究USP21介导的HIV感染抑制是否与其去泛素化酶活性相关,将HIV-1NL4-3感染性克隆与USP21 WT或去泛素化酶缺陷型突变体(C221A)共转染到HEK293T细胞中。USP21 WT的过表达显着降低了上清液中细胞内HIV-1 Gagp55和CAp24的表达以及HIV-1的产生,而USP21 C221A突变体导致HIV-1病毒蛋白的表达和HIV-1产量减少50...
图5:SLFN5通过与U5-R区域结合抑制HIV-1 LTR转录并减少RNA PoL II募集 A. HIV-1基因组示意图。黑线表示B中ChIP-qPCR每对引物的位置。 B. 用NL4-3luc转染HEK293T细胞,然后进行ChIP-seq和ChIP-qPCR。 C. HIV-1 LTR及其指示突变。5′LTR分为U3、R和U5区域。
图5:SLFN5通过与U5-R区域结合抑制HIV-1 LTR转录并减少RNA PoL II募集 A. HIV-1基因组示意图。黑线表示B中ChIP-qPCR每对引物的位置。 B. 用NL4-3luc转染HEK293T细胞,然后进行ChIP-seq和ChIP-qPCR。 C. HIV-1 LTR及其指示突变。5′LTR分为U3、R和U5区域。