抗原/抗体联合检测 同时检测HIV抗体和病毒抗原，窗口期感染后2-4周，比单纯抗体检测更早发现感染，灵敏度更高，仍存在窗口期，无法在感染后立即检测。02 HIV-1 DNA载量检测技术介绍 核酸检测中选择HIV-1 DNA检测稳定性更好。HIV-1 DNA定量检测是一种通过检测感染者体内HIV-1病毒的DNA含量来评估病毒感
HIV-1 DNA定量检测值与 HIV-1 RNA载量和CD4+T 细胞计数结合，可以更有效地识别在实现病毒学抑制（HIV-1 RNA载量≤50 copies/ml）后病毒反弹风险较低（或较高）的人群。3.可用于评估 ART 疗效、指导 ART 方案调整由于HIV-1 DNA进入人体后会形成病毒库，因此定期进行HIV-1 DNA定量检测，不仅可以知晓抗病毒药...
海力特生物是位于黄埔区的新型分子生物诊断高新技术企业，其自主研发的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-1）DNA 检测试剂盒（PCR-荧光探针法），近日获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的III类《医疗器械注册证》，成为全世界范围内首款获批的DNA载量检测试剂。据悉，此次获批的HIV-1 DNA载量检测试剂盒突破了传统 PCR 无...
HIV-1 DNA和HIV-1 RNA是艾滋病病毒(HIV)的两种不同形式,它们在病毒的生命周期和检测中扮演着不同的角色。 HIV-1 RNA 检测主要是检测血清或血浆中的RNA,HIV-1 DNA 检测主要是检测全血、干血斑或组织细胞中的前病毒DNA或总核酸。与HIV-1 RNA检测相比,HIV-1 DNA检测的稳定性更好。 1.形成阶段和存在形式: ...
近日,广州海力特生物自主研制的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1) DNA 检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获得了国家药品监督管理局(NMPA)颁发的III类《医疗器械注册证》。 此次获批的HIV-1 DNA载量检测试剂盒,具备极高特异性和灵敏度,可覆盖国内流行的HIV-1...
HIV-1 DNA载量检测全球首证获批，开启 HIV-1 DNA 载量检测新纪元 海力特生物，这家深耕体外诊断产品研发十余年的高新技术企业，凭借其自主知识产权的 SUPBIO® 微量精准检测颠覆性技术，成功突破了传统 PCR 技术无法同时保证灵敏度和特异性的技术瓶颈，实现了对HIV-1 DNA载量的超高灵敏度检测。该产品的问世，...
对于接受抗逆转录病毒治疗(ART)的患者,HIV-1 DNA检测可以评估治疗效果,帮助医生判断病毒是否有效抑制。 疑难病例诊断: 对于传统检测方法结果不确定的病例,HIV-1 DNA检测可以提供更准确的诊断依据。 总体来说,HIV-1 DNA定量检测更快速、更准确、更具有稳定性。
01 HIV-1 DNA载量检测全球首证获批,为艾滋病诊疗的中国方案提供重要产品支撑 广州海力特生物科技有限公司(以下简称“海力特生物”)14年磨一剑,由国际领军科学家带领团队,以自主知识产权的 SUPBIO®微量精准检测颠覆性技术,突破了传统 PCR 技术灵敏性和特异性此消彼长的世界级行业技术瓶颈,终于成功破解了HIV-1 DN...
广州海力特生物科技有限公司(以下简称“海力特生物”)14年磨一剑,由国际领军科学家带领团队,以自主知识产权的SUPBIO®微量精准检测颠覆性技术,突破了传统PCR 技术灵敏性和特异性此消彼长的世界级行业技术瓶颈,终于成功破解了HIV-1 DNA载量检测的世界难题,人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1) DNA 检测试剂盒(PCR-荧光探...