鸸SDS-PAG E法测定H i s.tag融合蛋白分子量产生偏差的原因唐威华( 中国科学院上海植物生理研究所,上海200032)张景六王宗阳洪孟民摘要:}矗争懈/M .N TA系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白的有用工具,现常用于基因编码产物的特性研究中。sDs_PAcE是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法,而许多实验室用此...
分子量32.3 kDa 使用中注意事项开盖使用前,请先离心。本产品为冻干粉产品,推荐溶解Human IL-1 beta protein (pro form)蛋白质的溶液为无菌的,且浓度不低于100µg/ml,客户可根据后续的实验需求,进行进一步的稀释。 保存建议本产品为冻干粉形式,厂家建议:将冻干粉的【IL1B】重组人白介素1 beta (前体形式),...
篇名 SDS-PAGE法测定His-tag融合蛋白分子量产生偏差的原因 来源期刊 植物生理学报 学科 关键词 年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 研究方向 页码范围 64-68 页数 5页 分类号 字数 3523字 语种 中文 DOI 10.3321/j.issn:1671-3877.2000.01.012 五维指标 L研究深度权威性读者评价文章热度创新性100050100...
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蛋白A是一种分泌蛋白,分子量10kd,等电点4.0,基因克隆中加入HisTag后,克隆到pET21质粒中,用大肠杆菌表达,设计分离方法,将蛋白A纯化.相关知识点: 试题来源: 解析 你这个蛋白和我刚纯化的一个蛋白真像.买一个NI-NTA纯化试剂盒,附件是详细的操作步骤.
由于引入的His -tag 分子量小,几乎不影响蛋白原有的功能,而且纯化方便,这一系统现已为许多分子生物学研究者采用。但在实际工作中采用这一系统时也会遇到一些问题,首先遇到的就是融合蛋白分子量的检测问题。目前许多实验室测定蛋白质分子量通常是用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS -PAGE )的方法。此方法主要...
SDS2PAGE法测定His2tag融合蛋白分子量产生偏差的原因唐威华 张景六 王宗阳 洪孟民(中国科学院上海植物生理研究所,上海200032)摘要:His2tag/Ni2NTA系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白的有用工具,现常用于基因编码产物的特性研究中。SDS2PAGE是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法,而许多实验室用此方法检测His...