训练的单核细胞显示出高葡萄糖消耗、高乳酸盐生成和高烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)与其还原形式(NADH)的比率,这反映了新陈代谢的转变,即糖酵解的增加依赖于哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)通过dectin-1-Akt-HIF-1α(缺氧诱导因子-1α)途径的激活。抑制 Akt、mTOR 或 HIF-1α 可阻断β-葡聚糖诱导的训练免疫,而...
而hif-1α (hypoxia-inducible factor 1 alpha)作为一个主要的转录因子,在糖酵解途径中发挥着关键的调节作用。本文将就hif-1α与糖酵解途径之间的关系展开详细探讨。 1.2 文章结构 本文主要分为五个部分进行讲述。首先是引言部分,对文章进行概述,并介绍整篇文章的结构安排。然后是第二部分,对hif-1α的作用和功能...
与其线粒体功能受损相比,与Tpex细胞相比,Tex细胞表现出糖酵解质子外排率(glycoPER)升高(图1j),这表明Tex细胞通过有氧糖酵解升高来补偿线粒体功能不足。Tex细胞细胞外酸化率(ECAR)的增加与营养转运蛋白和糖酵解酶如Slc2a3(编码GLUT328)、Aldoa和Gapdh的表达增加相关(图1k)。与前体细胞相比,特克斯细胞的ECAR:OC...
在应对缺氧时，Hif-1a通过确保有效利用可用氧和能量底物来调节代谢，同时最大限度地减少线粒体氧化应激。但作者们发现虽然心肌梗死后心肌成纤维细胞中糖酵解通量升高，但是这些基因没有出现明显的差别。考虑到HIF-1α是通过靶向的氧化还原稳态相关的基因从而降低线粒体中ROS的，所以作者们猜测ROS是否是告知干细胞/祖细...
糖酵解介导的 Hif-1α 稳定对 M2INF 巨噬细胞至关重要 先前的研究表明,缺氧诱导因子1 α (Hif-1α) 的稳定化可以通过促进琥珀酸积累来延长白细胞介素 1 β (IL-1β) 的表达。为了评估糖酵解/Hif-1α 轴的影响 在 IL-4 处理的巨噬细胞上,作者使用了糖酵解抑制剂 2-脱氧葡萄糖 (2-DG)。 Hif-1...
促进血管生成：通过诱导血管内皮生长因子（VEGF）等血管生成因子的表达，促进新生血管的形成，以改善局部组织的氧供。能量代谢调节：通过诱导糖酵解酶等基因的表达，促进糖酵解过程，以满足缺氧条件下细胞的能量需求。细胞存活与凋亡：HIF-1还参与调节细胞的存活与凋亡过程，以维持组织在缺氧条件下的内环境稳定。
在原发性巨噬细胞中,负责糖酵解ATP合成的糖酵解酶,PKM2,位于丝状足部和层状足部,并且在肌动蛋白重塑过程中ATP被迅速消耗。在体外和体内,用二氯乙酸抑制糖酵解重编程可显著削弱巨噬细胞的迁移。此外,抑制巨噬细胞HIF-1α-PDK1轴可...
由于许多癌细胞在恶性肿瘤生长过程中暴露在乏氧环境中,从OXPHOS到加速糖酵解的代谢重编程曾被认为是癌细胞适应乏氧反应的一个方面。然而,在肿瘤细胞中反复发现,即使在常氧条件下也可能激活HIF-1的基因改变,这表明HIF-1介导的代谢重编程机制与Warburg...
此外,HIF-1α通过诱导PDK1表达,促进有氧氧化转换为无氧糖酵解,这种能量代谢失衡导致HIF-1α下调,促进NAFLD脂质沉积。这些结果表明肝脂肪变性与HIF-1α的调控有关,主要表现为早期高脂膳食诱导HIF-1α上调防止肝细胞脂肪变性,随着高脂环境持续存在,HIF-1α活性下调,NAFL发生。Hippo信号通路调控YAP活性,除了控制器官...