在Hi-TOM 2.0中，为简化引物设计过程，引入了Hi-TOM匹配的引物设计流程，可批量生成直接适用于后续突变检测的最佳引物对，包括靶序列特异性初始PCR引物对和甲基化不敏感引物对。新增的突变鉴定功能中，基于特异性分子标识符（unique molecular identifiers, UMIs），开发了低频检测模块，其检测的低频频率低至万分之一。
二代测序技术虽然已成为各类突变检测分析的重要工具，但其复杂的文库构建流程和专业的生物信息学分析要求也在一定程度上限制了其在基因编辑突变检测中的普及。为了突破这一技术瓶颈，王克剑研究员团队经过深入研究，成功开发了Hi-TOM突变鉴定技术。该技术能够精确量化分析基因编辑系统产生的各类突变，其简洁的实验流程和精准...
Hi-Meth依托Hi-TOM二代高通量测序平台,高通量测序频率为每周两次,测序速度得以保障,经过7 天即可获得基于二代测序的深度测序结果,并配套提供图表一体化的DNA甲基化检测结果,为表观遗传研究提供了便利的检测平台。今后,研究团队会根据用户的需求继续完善和优化Hi-Me...
Hi-TOM 使用说明 工作原理:利用两次普通 PCR 完成高通量测序文库的快速构建,并用Hi-TOM 在线网站自动解析出多样品多位点的详细变异信息,可灵敏检测包括基因编辑突 变在内的任何DNA 变异和详细基因型信息。 1、Hi-TOM 流程图 2 、Hi-TOM 试剂盒样品排布图 1 操作步骤 Step1: PCR 引物设计 根据常规PCR 引物设...
1 基因编辑突变及SNP检测之Hi-TOM说明书(V1.6) 刘庆,王春,焦晓真,王克剑 中国水稻研究所 2019年1月更新 一、工作原理 仅需两次普通PCR即可快速完成高通量测序文库的构建(图1),并用配套的Hi-TOM (http://.hi-tom.net/hi-tom/)在线工具自动解析高通量测序数据,理论每次可解析无限样品、无限位点, 检测包括SNP...
表观遗传分析5 高通量染色体构象捕获技术(HI-C) HI-C简介 高通量染色体构象捕获技术(High-throughput chromosome conformation capture,Hi-C)是一种用于研究基因组中染色体的三维结构分子生物学技术。它通过对DNA进行特殊的修饰和捕获,然后对修饰后的DNA进行测序,来确定基因组中不同区域之间的相互作用。这种技术可以帮助...
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