HGPRT缺陷一般会导致自毁容貌症。HGPRT是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶,如果先天缺少次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶,就会导致自毁容貌症发生。 自毁容貌症发生是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病,源于次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺失。缺乏该酶使得次黄嘌呤和鸟嘌呤不能转换为IMP和GMP,而是降解为尿酸,高尿...
【题目】HGPRT缺陷症又称自毁容貌症,致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为.下图是一个有缺陷症的家庭系谱图.请据图回答:I2▱/(3)Π正常男正常女患病男231)此病的致病基因为性基因(显、隐),理由是__2)l3的致病基因来自I世代中的3)如果l1与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配,所生子女中患该...
16.HGPRT缺陷症又称自毁容貌症,致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为.下图是一个有缺陷症的家庭系谱图.请据图回答:(1)此病的致病基因为隐性基因(显、隐),理由是Ⅱ1和Ⅱ2正常,生出患病的孩子Ⅲ3.(2)Ⅲ3的致病基因来自I世代中的Ⅰ4.(3)如果Ⅲ1与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配,所生子女中...
HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为.如图是一个该缺陷症的系谱图.请分析回答: (1)此病的致病基因为 ___ 性基因,理由是
HGPRT缺陷A. 痛风症 B. 苯酮酸尿症 C. 乳清酸尿症 D. Lesch-Nyhan综合征 E. 白化病 相关知识点: 试题来源: 解析 D HGPRT缺陷表现为莱施-奈恩综合征或称Lesch-Nyhan综合征(D对)。痛风症(A错)是嘌呤分解产物尿酸在体内积蓄过多引起。HGPRT缺陷不引起苯酮酸尿症(B错)、乳清酸尿症(C错)。白化病(E错)...
Ⅲ3与正常女子婚配,男孩基因型均为XBY,故生男孩。白化病基因位于常染色体上,HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,白化病基因与该缺陷症基因属于非同源染色体上的非位基因,遵循基因的自由组合律。相关知识点: 试题来源: 解析 答案(1)隐 双亲正常,生出患病的子女 (2)Ⅰ4 (3) (4)男性 因为Ⅲ3 是患者,假设生...
2 HGPRT缺陷症的致病基因(用H、h表示)在X染色体上,患儿发病时有自残行为.如图是该缺陷症的系谱图.请分析回答下面的问题. (1)此病的致病基因是 ___ 性基因. (2)Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ世代中的 ___ . (3)如果Ⅲ1与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的概率为 ___ . (4)如果Ⅲ3与一正常女子(来自...
[题目]HGPRT缺陷症又称自毁容貌症.致病基因在X染色体上.患儿发病时有自残行为.下图是一个有缺陷症的家庭系谱图.请据图回答:(1)此病的致病基因为 性基因Ⅲ3的致病基因来自I世代中的 .(3)如果Ⅲ1与一正常男子婚配.所生子女中患该缺陷症的几率为 .从优生的角度考虑.应选
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)遗传缺陷将导致( )。A.高血氨症B.痛风C.自毁容貌综合症D.高血压
HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。以下图是某一家族系谱图。请答复:〔1〕此病的致病基因为 性基因。理由是