HFD+CCl4诱导的MASH(NASH)小鼠构建方式 60%的高脂饮食（HFD）饲养12周的C57BL/6小鼠呈现肥胖、高血脂等症状，通过为期4周的CCL4诱导可使肝脏发生纤维化病变。Resmetirom（瑞司美替罗）每天灌胃治疗四周后，可显著降低高血脂、肝脏脂质堆积、纤维化等表型。图1 HFD+CCl4诱导的MASH(NASH)小鼠研究概况 HFD+CCl4诱导...
DIO小鼠与四氯化碳(CCL4)的组合可以加速和恶化MASH小鼠模型的病理过程,HFD+CCL4组较HFD组显著升高了血清中ALT和AST的水平,代表CCL4诱导肝脏发生了进一步的损伤。CCL4缩短了诱导时间,并加重了DIO小鼠肝纤维化。这种模型广泛用于临床前药效研究以评估新药对MASH的治疗和保护作用。Resmetirom对DIO+CCL4诱导的MASH模型具有保护...
DIO小鼠与四氯化碳(CCL4)的组合可以加速和恶化MASH小鼠模型的病理过程,HFD+CCL4组较HFD组显著升高了血清中ALT和AST的水平,代表CCL4诱导肝脏发生了进一步的损伤。CCL4缩短了诱导时间,并加重了DIO小鼠肝纤维化。这种模型广泛用于临床前药效研究以评估新药对MASH的治疗和保护作用。Resmetirom对DIO+CCL4诱导的MASH模型具有保护...
(1)HFD+CCl4诱导的MASH模型药效数据 图2. 病理组织检测及药效学评价。HFD+CCl4组出现肝脂肪变性和纤维化。用阳性药物Int-747(酒精酸)治疗可显著改善MASH模型中的肝脂肪变性和纤维化。 数据以Mean±SD展现。使用one-way ANOVA with Tukey's post hoc test方法进行统计学分析。*,P<0.05;***,P<0.0001。
HFD+CCl4诱导的 MASH(NASH)小鼠构建方式 60%的高脂饮食(HFD)饲养12周的C57BL/6小鼠呈现肥胖、高血脂等症状,通过为期4周的CCL4诱导可使肝脏发生纤维化病变。Resmetirom(瑞司美替罗)每天灌胃治疗四周后,可显著降低高血脂、肝脏脂质堆积、...
HFD+CCl4诱导的MASH(NASH)小鼠构建方式 60%的高脂饮食(HFD)饲养12周的C57BL/6小鼠呈现肥胖、高血脂等症状,通过为期4周的CCL4诱导可使肝脏发生纤维化病变。Resmetirom(瑞司美替罗)每天灌胃治疗四周后,可显著降低高血脂、肝脏脂质堆积、纤维化等表型。 图1 HFD+CCl4诱导的MASH(NASH)小鼠研究概况 HFD+CCl4诱导的...
HFD+CCl4诱导的MASH(NASH)小鼠构建方式 60%的高脂饮食(HFD)饲养12周的C57BL/6小鼠呈现肥胖、高血脂等症状,通过为期4周的CCL4诱导可使肝脏发生纤维化病变。Resmetirom(瑞司美替罗)每天灌胃治疗四周后,可显著降低高血脂、肝脏脂质堆积、纤维化等表型。
HFD+CCl4诱导的MASH模型为研究代谢功能障碍相关性脂肪肝炎提供了重要工具,有助于更深入地理解这种疾病的发病机制,并为开发新的治疗方法提供可能。此外,赛业生物还提供多种用于代谢和心血管疾病研究的基因编辑和诱导模型,以满足研发人员在相关研究领域的实验需求。🔎欢
HFD+CCl4诱导的MASH(NASH)小鼠构建方式 60%的高脂饮食(HFD)饲养12周的C57BL/6小鼠呈现肥胖、高血脂等症状,通过为期4周的CCL4诱导可使肝脏发生纤维化病变。Resmetirom(瑞司美替罗)每天灌胃治疗四周后,可显著降低高血脂、肝脏脂质堆积、纤维化等表型。
当作者对Tim3细胞毒性CD8+ T细胞进行差异表达分析时,正常饮食组富含CD8+ T细胞的前五个基因参与T细胞效应器功能,包括Gzmb、Tnfrsf9、Ifng、Ccl3和Ccl4(图3L)。总的来说,与未受刺激的T细胞相关特征往往富集在HFD组,而与受刺激的T细胞相关特征则富含在CD组(图3M)。为了确定T细胞刺激信号得分较高的细胞是否在特定代...