本次指南更新将患者分为三个不同分层,分别为:曲妥珠单抗(H)治疗敏感(定义为未曾使用过H;新辅助治疗有效;辅助治疗结束1年以后复发;解救治疗有效后停药)、H治疗失败、以及TKI治疗失败。更新内容总结如下: H治疗敏感:TH+吡咯替尼证据级别...
本次指南更新将患者分为三个不同分层,分别为:曲妥珠单抗(H)治疗敏感(定义为未曾使用过H;新辅助治疗有效;辅助治疗结束1年以后复发;解救治疗有效后停药)、H治疗失败、以及TKI治疗失败。更新内容总结如下: H治疗敏感:TH+吡咯替尼证据级别由2A调整为1A;THP方案证据级别由1B调整为1A;HP推荐新增皮下制剂 H治疗失败:T...
基于曲妥珠单抗和TKI药物在HER2阳性乳腺癌中的应用,指南根据“H治疗敏感”、“H治疗失败”、“TKI治疗失败”进行了分层。 对于曲妥珠单抗治疗敏感的患者,2024 CSCO BC指南的更新包括两部分:1、THP方案[1]证据级别由1B调整为1A;基于PHILA研究[2]结果,TH+吡咯替尼证据级别由2A调整为1A。2、基于临床需求和产品可及...
《CSCO乳腺癌诊疗指南(2023年)》[6]:PyHT一线治疗的证据级别为2A,推荐级别为I级推荐;而曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类(THP)方案尽管仍为Ⅰ级推荐,但其证据级别由1A调整为1B类。 2022年10月9日,NMPA将PyHT方案晚期一线治疗适应证纳入...
NeoSphere研究也显示,PD-L1的增加和较低的病理完全缓解(pCR)相关,提示PD-L1抑制剂有可能提高抗肿瘤活性。本研究旨在探索在标准治疗THP的基础上增加阿替利珠单抗是否能进一步提高疗效且具有较好的安全性。 研究方法 本研究于2019年12月开始,计划招募600例受试者。研究人群为未针对晚期阶段治疗的HER2阳性mBC患者,经1:...
更新要点二:THP方案证据级别由1B调整为1A 更新理由:辅助HP经治患者,根据靶向获益程度选择一线治疗。 THP方案(以CLEOPATRA研究为代表)和THPy方案(以PHILA研究为代表)的一线治疗最佳方案之争目前缺少头对头的直接比较,通过间接比较或针对特定人群的真实世界研究,可能进一步评估优势人群和适宜方案。
更新要点二:THP方案证据级别由1B调整为1A 更新理由:辅助HP经治患者,根据靶向获益程度选择一线治疗。 THP方案(以CLEOPATRA研究为代表)和THPy方案(以PHILA研究为代表)的一线治疗最佳方案之争目前缺少头对头的直接比较,通过间接比较或针对特定人群的真实世界研究,可能进一步评估优势人群和适宜方案。
相应的THP方案就是把卡铂Cb去除了 2.2 Her2阳性乳腺癌新辅助治疗后的辅助治疗选择 为了减少手术后肿瘤的复发,一些患者也会在手术后接受辅助治疗 根据患者的复发风险和手术切除的情况,以及新辅助治疗时的治疗方案,由医生综合考虑制定辅助治疗方案 对于手术切得比较完全的(pCR的这类患者)一般使用Her2抗体曲妥珠单抗,或者双...
目前在晚期一线治疗领域,最佳治疗选择仍是III期CLEOPATRA研究[4]确定的曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类(THP)方案,THP能为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来18.7个月的中位PFS和57个月的中位OS。尽管近50%的患者在1年半之后发生疾病进展,但是随访8年的研究数据表明,THP组16%的患者仍然存活且无疾病进展(对照组为10%),PFS...
研究人员利用人类单核细胞系THP-1,发现抑制M1型巨噬细胞中的NO产生会使M1标记TNFα降低,而M2标记CD206升高;相反,抑制M2型巨噬细胞中的PA产生会使TNFα升高,而CD206降低。SEP处理能够使M2型巨噬细胞的BH4水平恢复至与M1型巨噬细胞相似的水平,同时使M2型巨噬细胞表达M1标记TNFα,而降低M2标记CD163。此外,SEP...