根据目前的评分系统，大多数公布的数据和正在进行的临床试验将HER2-low BC定义为HER2 IHC评分为1+或2+、ISH试验阴性的患者。因此，超过一半的BC可能符合HER2-low（图1）。HER2-Low的临床定义本质上依赖于检测技术，目前只能应用标准的IHC/ISH方法，因为使用其他检测方法将肿瘤定义为HER2-Low的明确参数尚未正式确立。
这些研究结果表明,HR+ BC 中 HER2 Low肿瘤缺乏预后意义,以及 HR- BC 亚组中 HER2 Low与管腔表型之间的关联,都表明 HER2 Low肿瘤较好的预后取决于 HR 活性。因此,我们得出结论:虽然 HER2 Low肿瘤是一种独特的 BC 治疗类别,可以用特定的基于 HER2 的 ADC 治疗[12],但它们在生物学或预后上并不是一种独特的 ...
因此,SG是HER2-low乳腺癌患者的另一个重要治疗选择(图3)。而T-DXd和SG的最佳治疗顺序仍有待进一步确定。 图3 HER2阴性及HER2-low BC不断发展的治疗模式 参考文献 1. Yang C, Brezden-Masley C, Joy A A, et al. Targeting HER2-low ...
针对HER2-low BC的新型抗HER2药物的临床开发有可能改善这部分患者的治疗手段,从而可能将这些疗法扩展到目前认为不适合抗HER2治疗的BC患者。 本文综述了HER2-low BC中靶向治疗的研究进展,并提出了一个定义HER2-low BC的算法,因为我们开始重新审视目前HER2表达全...
检索术语为“HER2-low”或“ERBB2-low”或“human epidermal growth factor receptor 2 low”和“breast cancer”或“breast neoplasm”和“prognosis”或“survival outcome”或“overall survival”或“disease-free survival”或“progression-free survival”。检索策略的更多详细信息见表1...
90%的HER2-Low为激素受体阳性 (HR +),这些肿瘤富集了管腔内在分子亚型。与 HER2 阴性(HER2-)BC 相比,这些肿瘤缺乏 HER2 致癌信号基因的显著表达和有利的临床行为。 在HR + BC 中,没有观察到HER2 Low和 HER2 肿瘤之间显著的预后差异。然而,在 HR-BC 中,HER2 Low肿瘤的侵袭性较低,患者生存期较长。
HER2阴性及HER2-low BC目前的治疗模式 目前IHC 0、1+或2+/ISH阴性转移性乳腺癌(mBC)的治疗模式因HR状态而异(图2)。在HR+患者中,治疗通常包括以下药物序列[2,8-9]:一线(1L):内分泌治疗(ET)+ CDK4/6抑制剂(CDK4/6I);二线(2L):ET再挑战(单药)、ET+CDK4/6i(如果1L未使用)、ET+依维莫司或化疗...
如今,了解乳腺癌(BC)新辅助化疗(NAC)后HER2表达状态的变化变得更加重要,因为可能让更多患者获得针对HER2-low BC的有效治疗药物。分析了192例患者匹配的NAC前后BC样本。根据当前的ASCO/CAP指南,重新评估HER2免疫组化(IHC)。肿瘤分类为HER2-0(IHC0+)、HER2-low(IHC1+或IHC2+/ISH-)和HER2阳性(IHC3+或IHC2+/ISH...
HER2低表达乳腺癌(HER2-low BC)被定义为乳腺癌细胞表面含有较低水平的HER2蛋白。HER2低表达乳腺癌约占所有乳腺癌的45%~55%。病理实验室中一种称为IHC(免疫组织化学)的检测方法可以用于确定组织活检中是否存在低水平的HER2。 在HER2阳性乳腺癌和其他过度产生HER2蛋白的癌症中,肿瘤细胞上过量的HER2蛋白会驱动癌症的生...
靶向人类表皮生长因子受体 2(HER2)的药物彻底改变了 HER2 阳性乳腺癌(BC) 患者的治疗前景。早期曲妥珠单抗的相关临床研究结果表明,其对免疫组织化学(IHC)HER2 染色为 3+或染色为 2+但 FISH 阳性(≥ 2)的患者有效。 虽然HER2 阳性 BC 仅占新诊断病例的20%左右,但被归类为 HER2-low BC 患者的比例更大(≈40...