一项针对不同HER2 IHC(0,1+,2+,3+)检测结果胃癌患者进行的分析表明[15],99%的IHC 0和96%的IHC 1+患者通过FISH检测为HER2非扩增,93%的IHC 3+患者通过FISH检测为HER2扩增。在临床实践中,若出现IHC与FISH检测结果不一致的病例,建议进行多学科讨论,并制定相应的...
传统检测结果判读仅将 HER2 状态分为阳性和阴性:免疫组织化学(IHC) 3+为 HER2 阳性,IHC 0 和 1+则为 HER2 阴性;其中 IHC 2+者需进一步采用荧光原位杂交(FISH)检测明确 HER2 基因是否扩增,FISH +则为 HER2 阳性,FISH -则为 HER2 阴性。 但HER2 表达是一个连续变量:...
Her2 IHC是一种常用的诊断手段,可以通过检测组织切片中Her2蛋白的表达水平来判断肿瘤的分类和预后。Her2 IHC的检测原理是利用特异性抗体与组织切片中的Her2蛋白结合,并通过染色反应显示出表达水平。通常使用免疫组化染色分级体系(IHC scoring system)来评价染色结果,常见的分级体系包括0级、1+级、2+级和3+级。 在Her...
传统检测结果判读仅将 HER2 状态分为阳性和阴性:免疫组织化学(IHC) 3+为 HER2 阳性,IHC 0 和 1+则为 HER2 阴性;其中 IHC 2+者需进一步采用荧光原位杂交(FISH)检测明确 HER2 基因是否扩增,FISH +则为 HER2 阳性,FISH -则为 HER2 阴性。 但HER2 表达是一个连续变量:IHC 0、IHC 1+、IHC 2+、IHC 3+,...
解析HER2低表达、HER2转化和丢失、HER2 IHC检测影响因素。 HER2是乳腺癌领域探索靶向治疗生物标志物的最成功案例,基于“癌基因成瘾”的概念,即某些肿瘤细胞依赖于某一个持续激活的致癌信号通路来维持其恶性增殖存活的现象,使得识别出从抗HER2治疗药物中获益的患者成为可能。由于HER2基因扩增导致细胞膜上HER2受体明显过表达...
极少数检测方法能覆盖HER2表达水平的3个数量级动态范围。例如,IHC染色法能覆盖的线性动态范围通常仅在一个数量级以内。因此,为了准确评估乳腺癌中HER2蛋白表达,需要使用不止一种抗体浓度进行多次检测,或者选择具有3个数量级动态范围的检测方法。 虽然对HER2表达进行全动态范围的检测可能具有价值,但现有的HER2检测方法仅...
检测流程:HER2状态检测首先选用IHC法;IHC 3+的病例判断为HER2阳性,无需进一步做原位杂交检测;IHC 1+和IHC 0的病例,判断为HER2阴性,无需进一步做原位杂交检测;IHC 2+的病例为不确定病例,需进一步行原位杂交检测,如原位杂交阳性,判断为HER2阳性;如原位杂交阴性,判断为HER2阴性[5,6]。
目前HER2 IHC是所有新诊断乳腺癌的常规检测手段,但HER2 IHC阴性而FISH阳性的HER2阳性浸润性乳腺癌通常被目前的HER2检测手段所忽略。鉴于生物统计分析流程的进步,基于NGS的检测手段可同时提供体细胞突变和拷贝数变异结果(如HER2扩增)。NGS检测可在HER2 IHC阴性人群中筛选出HER2阳性浸润性乳腺癌,并为这些潜在患者提供抗HER2...
研究方法 本研究是一项回顾性队列研究，旨在探索HER2扩增在结直肠癌脑转移中的表达模式、与脑转移的关联及其预后价值。研究通过倾向得分匹配（PSM）方法，将99名有脑转移的转移性结直肠癌（mCRC）患者（BM队列）与249名无脑转移的mCRC患者（IV期队列）进行比较。通过免疫组化（IHC）对所有可用的石蜡包埋肿瘤样本进行...
不同的激活形式需要不同的检测方法:免疫组化(IHC)方法可测定细胞 HER2受体蛋白表达情况;荧光原位杂交方法(FISH)可测定 HER2 基因扩增情况;二代测序(NGS)方法可测定HER2 基因扩增和点突变情况。需注意的是:基因表达是从 DNA 到 mRNA 再到蛋白质的过程,该过程受到多种因素调控,HER2基因扩增或点突变不一定导致HER2...