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HER2 FISH Probe Kit*** 产品详情 产品参数 1、用于人乳腺癌 HER2 基因扩增状态的检测,指导靶向药赫赛汀、拉帕替尼等靶向药物用药2、辅助预后治疗,HER2 扩增的患者预后差3、用于在临床上选择合适的内分泌治疗药物4、在其他肿瘤中如小细胞肺癌、卵巢癌、结直肠癌中,也有扩增的情况 HER2 基因检测试剂盒(荧光...
HER2- i•FISH® 循环肿瘤细胞CTC检测试剂盒品牌:Cytelligen型号:SEH-011, FSH-002产地:江苏·泰州产品注册号:苏泰械备20190118, 苏泰械备20190用途:医用招商状态:招商中招商区域:全国我要留言泰州赛特生物医药科技有限公司 联系时请告知消息来自3618医疗器械网,您会获得更多的优惠或支持联系人:***联系电话:***...
RAPID FISH产品线喜获三类证新成员!武汉友芝友医疗科技股份有限公司自主研发生产的“HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)”正式通过国家药品监督管理局(NMPA)审批,获得III类医疗器械注册证(国械注准20233402062)。 伴随诊断 精准检测乳腺癌HER2扩增状态 芝友医疗“HER...
《子宫内膜癌分子检测中国专家共识(2021版)》指出,Ⅲ~Ⅳ期或复发的浆液性子宫内膜癌患者,推荐采用免疫组织化学法或荧光原位杂交实验检测HER2蛋白水平或基因扩增状态,评估抗HER2靶向治疗的机会(2A类)。Ⅲ~Ⅳ期或复发浆液性癌可考虑进行HER2过表达检测,免疫组织化学法结果有争议时,推荐采用FISH检测进行确认。
RAPID FISH产品线喜获三类证新成员!武汉友芝友医疗科技股份有限公司自主研发生产的“HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)”正式通过国家药品监督管理局(NMPA)审批,获得III类医疗器械注册证(国械注准20233402062)。 伴随诊断|精准检测乳腺癌HER2扩增状态 芝友医疗“HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)”基于荧光原位杂交原理...
RAPID FISH产品线喜获三类证新成员!武汉友芝友医疗科技股份有限公司自主研发生产的“HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)”正式通过国家药品监督管理局(NMPA)审批,获得III类医疗器械注册证(国械注准20233402062)。 伴随诊断 精准检测乳腺癌HER2扩增状态 芝友医疗“HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)”基于荧光原位杂交原理...