导致BTC对HER2靶向治疗临床耐药的机制尚不确定,其中一种可能机制是针对HER2的ECD2和ECD4表位的方案可能会通过双重阻断信号机制和阻碍HER2-HER3异二聚化从而延迟耐药。癌症基因组图谱显示,>5%的ERBB2扩增患者也具有ERBB2激活突变,尽管该人群...
注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小分子药物,导致DNA损伤和细胞死亡。非临床研究表明,注射用TQB2102可以显著抑制HER2低表达的人胰腺癌细胞、中表达的人乳腺癌和肺癌细胞、高表达的人乳腺癌细胞和人胃癌以及T-DM1耐药细...
TQB2102是一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的双抗ADC。与单抗及单抗ADC相比,这款HER2双抗ADC对肿瘤细胞具有更强的结合、内化效率和杀伤作用,对HER2中低表达的肿瘤具有优势。同时,双表位的特异性和ADC的作用机制有望有效解决单抗及...
注射用TQB2102是正大天晴自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的抗体偶联药物(ADC)。注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小分子药物,导致DNA损伤和细胞死亡。临床前研究显示,TQB2102能够显著抑制T-DM1耐药细胞...
注射用TQB2102是正大天晴自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的抗体偶联药物(ADC)。注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小分子药物,导致DNA损伤和细胞死亡。非临床研究表明,注射用TQB2102可以显著抑制HER2低...
注射用TQB2102是正大天晴自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的抗体偶联药物(ADC)。注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小分子药物,导致DNA损伤和细胞死亡。非临床研究表明,注射用TQB2102可以显著抑制HER2低...
注射用TQB2102是正大天晴自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的抗体偶联药物(ADC)。HER2双抗ADC与单抗和单抗ADC相比,它具有更强的组合、内化效率和杀伤作用;同时,双表位的特异性和 ADC 作用机制能有效解决单抗和单抗的耐药性。注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4...
注射用TQB2102是正大天晴自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的抗体偶联药物(ADC)。注射用TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出小分子药物,导致DNA损伤和细胞死亡。体外研究显示,注射用TQB2102可抑制HER2信号通路,具...
Zanidatamab是一种靶向HER2的新型双特异性抗体，靶点包括HER2 ECD4（曲妥珠单抗结合位点）和HER2 ECD2（帕妥珠单抗结合位点）。这种创新设计产生了多种新的作用机制，包括双重HER2信号阻断、增强结合和从细胞表面清除HER2蛋白，以及能在患者中产生令人鼓舞的抗肿瘤活性的强大效应器功能。作为一种具有新作用机制的HER2靶向...
ZW25是一种双特异性抗体,可同时结合两个HER2表位:ECD4和ECD2。与曲妥珠单抗或帕妥珠单抗相比,ZW25具有更强的抗肿瘤活性,可有效沉默HER2信号,同时也能刺激免疫系统。ZW25已被证明具有单药作用和良好的耐受性。一项临床试验招募了24例her2阳性癌症患者,其中71%既往接受过曲妥珠单抗治疗,结果显示中位PFS为6.2个月,疾病...