TQB2102是一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的双抗ADC。与单抗及单抗ADC相比,这款HER2双抗ADC对肿瘤细胞具有更强的结合、内化效率和杀伤作用,对HER2中低表达的肿瘤具有优势。同时,双表位的特异性和ADC的作用机制有望有效解决单抗及...
在某些实施方案中,双特异性抗her2抗原结合构建体的抗原结合多肽构建体之一包含与来自v5019、v5020、v7091、v10000、v6902、v6903或v6717之一的ecd2结合臂的vh序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%同一性的vh序列,...
TQB2102是正大天晴自主研发的一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的ADC,由人源化HER2 IgG1双抗通过连接子与拓扑异构酶I抑制剂偶联而成。TQB2102静注入血后,抗体部分与HER2阳性肿瘤细胞表面ECD2、ECD4结合,ADC复合物经细胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出...
抗原可以是分离的全长蛋白质、细胞表面蛋白(例如,用在其表面上表达至少一部分抗原的细胞进行免疫的)、或可溶性蛋白质(例如,仅用该蛋白质的ecd部分进行免疫的)或蛋白质构建体(例如,fc抗原)。该抗原可以在基因修饰的细胞中产生。前述任何抗原可以单独或与本领域已知的一种或多种免疫原性增强佐剂组合使用。编码该抗原...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,与人表皮生长因子受体 2(HER2)扩增或外显子 20 插入不同,HER2 胞外结构域(ECD)、跨膜结构域(TMD)和细胞内结构域(ICD)错义突变被认为具有致癌性。然而,在 NSCLC 中,其分子亚型、结构差异和对当前药物治疗 [尤其是 HER2 靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)] 的临床反应,仍不清楚,值得研究...
ZW49ZW49是目前进展最快的，是用Azymetric和ZymeLink技术平台研发的双抗ADC，靶向ECD4和ECD2两个不同...
近日，纽约大学朗格尼健康中心及其珀尔马特癌症中心的研究人员开发了一种抗体，可以选择性地靶向 HER2（人表皮生长因子受体 2）蛋白细胞外结构域 （ECD） 中的癌症相关突变，而不会攻击健康细胞中几乎相同的正常对应物。相关文章以题为“Selective targeting of oncogenic hotspot mutations of the HER2 extracellular ...
重组HER2-ECD说明书 描述: HER2/neu/ErbB-2(人表皮生长因子受体2)是ErbB的膜糖蛋白 酪氨酸激酶受体家族。这些蛋白质家族成员(ErbB1-4)作为表皮生长因子的受体。ErbB2存在于上皮细胞表面,在癌细胞尤其是乳腺癌细胞的膜上强烈过表达。ErbB2没有确定的配体,而是与其他ErbB受体之一形成异二聚体。这些复合物对其配体...
对比两组疗效,不良反应发生率与治疗前,治疗12周后细胞免疫功能指标(CD8+,CD4+,CD4+/CD8+),血清HER2-ECD,TAP水平,治疗后随访3年,对比两组治疗后1年,2年,3年生存率.结果观察组治疗12周后疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组胃肠道反应,中性粒细胞减少,血小板减少,肝功能异常发生率低于对照组(P<...
Zanidatamab是一种靶向HER2的新型双特异性抗体，靶点包括HER2 ECD4（曲妥珠单抗结合位点）和HER2 ECD2（帕妥珠单抗结合位点）。这种创新设计产生了多种新的作用机制，包括双重HER2信号阻断、增强结合和从细胞表面清除HER2蛋白，以及能在患者中产生令人鼓舞的抗肿瘤活性的强大效应器功能。作为一种具有新作用机制的HER2靶向...