近日,Carisma Therapeutics与宾夕法尼亚大学的研究团队合作,在国际顶尖医学期刊《Nature Medicine》上发表了一项开创性研究,首次在人体中评估了CAR-M(嵌合抗原受体巨噬细胞)疗法在HER2过表达实体瘤中的安全性和疗效。 研究内容 研究团队开发了一种名为CT-0508的CAR-M细胞疗法,旨在通过重编程巨噬细胞的功能,使其能够...
CT-0508 是一种CAR-M产品,由自体外周血单核细胞衍生的巨噬细胞制成,用包含抗HER2 CAR的腺病毒载体进行转导并将巨噬细胞封锁在M1亚型。2021年9月, FDA授予CT-0508快速通道资格,用作实体瘤患者的潜在治疗选择。 在人类HER2过表达卵巢癌的半免疫活性小鼠模型中,发现CT-0508可引发靶向癌细胞吞噬作用,而不会伤害健康...
里程碑！CAR-M疗法首次应用于人体研究，目标是HER2阳性实体瘤 3月18日，临床阶段的生物制药公司CARISMA Therapeutics宣布，已在I期多中心临床试验（NCT04660929）中完成其嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法CT-0508首例患者给药。CT-0508是一种人表皮生长因子受体2（HER2）靶向的CAR-M疗法。这项临床试验代表了基因治...
嵌合抗原受体(CAR)嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)实体瘤HER2SIRPα吞噬作用背景:肿瘤免疫治疗是应用免疫学原理和方法,通过激活体内的免疫细胞和增强机体抗肿瘤免疫应答,特异性地清除肿瘤病灶,抑制肿瘤生长,打破免疫耐受的治疗方法.由于其副作用小,治疗效果明显,肿瘤免疫治疗正逐渐成为肿瘤治疗的发展方向,是继手术,放疗,...
SYD985是一种基于曲妥珠单抗的HER2靶向ADC，是一种可裂解连接子-duocarmycin(vcseco-DUBA)有效负载:活性毒素(DUBA)烷基化DNA；药物-抗体比(DAR)范围为2.4-2.8；SYD985主要针对HER阳性LABC或MBC适应症。试验结果显示：抗体偶联物SYD985可以提高HER2+局晚或转移性乳腺癌患者的PFS。SYD985 vs 医生选择方案，mPFS(...
鉴于其中一些适应证也使用非偶联抗体治疗,并且有越来越多的替代方法,包括双特异性抗体和CAR-T细胞,因此有必要确定在哪些情况下,ADC与其他基于抗体的治疗方法相比或与其他治疗方法联合具有实质性的附加价值。 吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin, GO)结合了抗CD33抗体和DNA靶向药物卡奇霉素,为不适合标准治疗的复发性AML...
在HER2 阳性早期乳腺癌治疗中,如何精准评估新辅助化疗(NAC)后残余肿瘤患者预后是关键问题。研究人员开展了 HER2 阳性乳腺癌 NAC 后残余肿瘤数字化定量面积(ART)的研究。结果显示 ART 不能识别预后良好患者,提示微小残留肿瘤也影响预后。该研究为临床治疗决策提供参考。
第一三共公司最知名的T-DXd在既往DESTINY-Lung01临床试验数据中,6.4 mg/kg的剂量组在先前治疗过的HER2突变(HER2m)NSCLC患者中显示出持久的临床活性。 Goto等在ESMO上公布II期临床试验DESTINY-Lung02的中期数据,评估了T-DXd 5.4和6.4 mg/kg不同剂量在先前治疗过的HER2m NSCLC患者中的临床获益和安全性。患者以2...
kg剂量或mg/m剂量提供的,而是作为治疗剂的绝对量提供的。 [0202]“加载”(loading)剂量在本文中一般包括施用于患者的治疗剂的初始剂量,后续 其一个或多个维持剂量。一般而言,施用单个加载剂量,但本文中也涵盖多个加载剂量。通 常,所施用的加载剂量的量超过所施用的维持剂量的量,和/或加载剂量的施用比维持剂量...
NCT03740256 HER2 positive by IHC HER2 specific CAR-T cells I 39 September 1, 2020- September 1, 2038 NCT00906698 Overexpress HER2 and/or EGFR Afatinib 20, 40 or 50 mg qd + IV vinorelbine 25 mg m−2 q1w or oral vinorelbine 60/80 mg m−2 q1w I 55 April 17, 2014...