Bizengri是一种双特异性抗体，可与细胞表面表达的HER2和HER3的胞外结构域（包括肿瘤细胞）结合，抑制HER2：HER3二聚化并阻止NRG1与HER3结合。Bizengri通过阻断PI3K-AKT-mTOR信号通路的信号传导降低肿瘤细胞增殖。此外，Bizengri介导抗体依赖性细胞毒性作用。此次获批基于eNRGy研究，该研究是一项多中心、开放标签临床研究...
HER3 的表达与不良预后、针对 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂和内分泌治疗的耐药性相关。ICARUS-BREAST01(NCT04965766)是一项多中心、单臂、II 期研究,旨在评估在已接受 CDK 4/6 抑制剂和一线化疗疾病仍进展 HR+/HER2- ABC 患者对 HER3-DXd 的疗效、安全性以及生物标志物。 接受CDK 4/6 抑制剂和一线化疗后疾病仍进...
Bizengri是一种双特异性抗体,可与细胞表面表达的HER2和HER3的胞外结构域(包括肿瘤细胞)结合,抑制HER2:HER3二聚化并阻止NRG1与HER3结合。Bizengri通过阻断PI3K-AKT-mTOR信号通路的信号传导降低肿瘤细胞增殖。此外,Bizengri介导抗体依赖性细胞毒性作用。 此次获批基于eNRGy研究,该研究是一项多中心、开放标签临床研究,招...
Patritumab deruxtecan(HER3-DXd,U3-1402)是目前全球进度最快的HER3药物,由第一三共进行开发,处于临床三期,预计将在2024年Q1提交BLA申请。Patritumab deruxtecan抗体部分为patritumab(U3-1287),是一种针对HER3胞外结构域的单克隆抗体,其可以有效的阻止HER2/HER3异源...
2024年12月4日,HER2/HER3双特异性抗体Zenocutuzumab(Zeno)获美国FDA加速批准,用于治疗在既往全身治疗时或之后疾病进展、神经调节蛋白1融合阳性(NRG1+)的晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌(PDAC)患者。值得一提的是,这是美FDA首次批准针对携带NRG1基因融合的非小细胞肺癌或胰腺腺癌患者的全身疗法。
2024年12月4日,HER2/HER3双特异性抗体Zenocutuzumab(Zeno)获美国FDA加速批准,用于治疗在既往全身治疗时或之后疾病进展、神经调节蛋白1融合阳性(NRG1+)的晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌(PDAC)患者。值得一提的是,这是美FDA首次批准针对携带NRG1基因融合的非小细胞肺癌或胰腺腺癌患者的全身疗法。
HER2 (ERBB2) 中的激活突变会推动一部分乳腺癌和其他癌症的生长,并且往往与 HER3 (ERBB3) 错义突变同时发生。HER2 酪氨酸激酶抑制剂来那替尼已显示出对 HER2 突变肿瘤的临床活性。 为了表征 HER3 突变在 HER2 突变肿瘤中的作用,我们将计算结构建模与生化和细胞生物学分析相结合。计算模型预测频繁的 HER3E928G...
2024年5月6日，Merus宣布FDA已经受理Zenocutuzumab的上市申请，并获得优先审评资格，用于治疗NRG1+非小细胞肺癌和胰腺癌。该上市申请依据的是eNRGy 1/2期临床试验数据。关于芝诺 利用Merus 码头和区块®抑制 NRG1 融合实体瘤（NRG1+ 癌症）中神经调节蛋白/HER3 肿瘤信号通路的机制。通过其与 HER2 结合的独特...
是有一定的相关联性的HER2发生突变的时候就会促进乳腺癌及其他癌症的生长，所以说HER2在突变的时候是比较危险的。而且在这个过程中多数还会伴随着一些HER3的突变表现，这样的话两者就共同发生的功能获得性突变调节的激活。所以说在机制原理上科学家已经通过相关的实验论证了，也就是说这也为人们在治疗癌症中...
2023年5月11日至13日,2023年ESMO BC在德国柏林召开,会议期间公布的三项研究结果(摘要号:189O,124O,3MO)提示,patritumab–deruxtecan(HER3-DXd)在HR阳性/HER2阴性以及三阴性乳腺癌(TNBC)中具有初步的抗肿瘤活性,本文翻译自ESMO官网。 HER3在乳腺癌的治疗中十分重要,与预后不良以及对PI3K/AKT/mTOR抑制剂和...