一项观察性研究评估一线曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌患者的结局,与首次检测HER2阳性的患者相比,反复检测HER2阳性的患者的PFS(p=0.017)和OS(p=0.036)均明显较差[16]。考虑到重新评估HER2阳性患者的比例很小以及再次活检并发症的风险,对所有基线HER2阴性患者进行HER2状态的重新评估也可能具有挑战性。 参考文献: [1]Nat...
据文献报道,HER2高表达在乳腺癌检出率约11-25%,胃癌检出率约7-34%,食管和胃食管结合部癌检出率约12-14%,胆管癌检出率约12.8%,结直肠癌检出率约1.6-5%。HER2高表达与肿瘤侵袭性强、易复发、易转移等密切相关,是肿瘤不良预后因素之一[1]。 HER2激活机制...
本研究描述了HER2低表达转移性或复发性胃癌的发病率、临床病理特征和临床结局。结果显示,21.0%的晚期胃癌为HER2低表达,其临床病理特征如性别、组织学分型、转移部位、血清肿瘤标志物(CEA/CA 19-9)水平与HER2阴性、HER2阳性患者存在显著差异。HER2低表达组的生存结果与HER2阴性组相似,但比HER2阳性组更差;HER2阳性组的...
以2024年ESMO年会公布的DESTINY-Gastric03(DG03)研究数据为例,T-DXd 6.4 mg/kg剂量下联合含氟化疗组,在HER2阳性晚期胃癌患者一线治疗中的确认客观缓解率(cORR)显著提升,高达78%,同时中位无进展生存期(mPFS)延长至20个月,中位总生存期(mOS)...
全球范围内胃癌患者中HER2阳性的比例为7.3%~20.2%,中国为12%~13%。通常出现在年龄偏大、男性、Lauren肠型、肿瘤位于胃部上 1/3 的胃癌患者中。将免疫组化检测3+(>10%的肿瘤细胞中出现强烈的完整的细胞膜染)或免疫组化检测2+/荧光原位杂交扩增(HER2/CEP17比值≥2)判定为 HER2阳性。
HER2,即人表皮生长因子受体2,是一种原癌基因。全球胃癌患者中HER2阳性的比例约为7.3%至20.2%,而在中国,这一比例为12%至13%。HER2阳性胃癌多见于年长、男性、Lauren肠型以及肿瘤位于胃部上1/3的患者。免疫组化检测3+或免疫组化2+/荧光原位杂交扩增(HER2/CEP17比值≥2)被判定为HER2阳性。
胃癌是全球第4大癌症死亡原因,在2020年全球约有110万名患者被确诊,有76.8万名患者死于该疾病。 由于疾病进展缓慢,胃癌很少有早期症状,超过70%的胃癌患者发展为晚期疾病,而晚期胃癌患者的五年生存率仅为6%。 HER2是胃癌的重要靶点之一,在胃癌中过表达或基因扩增的比例约为12%-20%。 》》 Keytruda 近日,欧盟委员会...
图4. 胃癌标本中HER2检测的异质性。低倍镜下即可见有强阳性、弱至中等阳性、低倍镜下几乎无着色区域,仔细判读,不同区域分别可以判为3+、2+、1+。 原位杂交中的HER2结果判读 HER2是由17号染色体上的相应基因ERBB2编码的,因此可通过评估HER2基因拷贝数和/或HER2基因拷贝数与17号染色体着丝粒(CEP17)的比例来证实...