(完整版)HepG2细胞培养的条件 1.复苏温度的选择:快速将所冻存细胞40℃水浴摇床60转/ min慢摇至其溶解,溶解后马 上转入37 ℃水浴箱,手工慢摇恒温2～3min复苏,复苏后800 转/ min 离心5min,吸去上清加入10ml 含15%胎牛血清DMEM 培养基,混匀后加入细胞培养板,每孔 1 ml,5%CO2温箱37℃培养. 2.复苏培养基...
图1：HepG2 2.2.15细胞的形态图 生长特性：与HepG2类似，上皮样呈片状的小岛形态，容易抱团聚集叠加生长培养条件：MEM+10%胎牛血清（南美/澳洲级别）+1×非必需氨基酸+380ug/mL G418传代比例：1:3传代，3-4天传代一次传代方式：0.25%（含EDTA）胰酶消化5分钟，若细胞团较大可在细胞团脱落后轻轻吹散细胞...
培养基: RPMI-1640,90%;FBS,10% 。 生长条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃, 传代方法: 1:3至1:6,每周2次。 冻存条件: 95% 培养基+5% DMSO,液氮储存 支原体检测: 荧光法(-) HEPG2/ADR人肝癌细胞阿霉素耐药株接受后处理 1) 收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们...
HepG2 2.2.15的生长特性类似HepG2，呈片状小岛形态，容易抱团生长。培养条件为MEM+10%南美或澳洲级别胎牛血清+非必需氨基酸+380ug/mL G418。传代比例为1:3，频率为3-4天一次。传代方式包括使用含EDTA的0.25%胰酶消化，消化时间较长，且细胞需在消化后等待两天贴壁。倍增时间约为50-60小时。冻存...
培养成功与否,直接关系到后续实验的成败。为了能在短时间内获得大量HepG2细胞,通过对HepG2细胞培养中复苏方法、培养基血清含量、传代时机与消化方法几个关键步骤或影响因素进行探讨,优化其培养方法与条件,现报告如下。1 材料与方法 1.1 材料 冻存HepG2细胞株(本室制备),胎牛血清(杭州四季青公司产品)、DM EM...
Hep G2细胞ATCC HB-8065人肝癌细胞培养操作 1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基...
人肝肿瘤细胞株HepG2可应用于体外遗传毒理学试验等多种研究.但其培养难度较大,通过对HepG2细胞在不同培养条件下生长状态的对比,探讨了HepG2细胞培养增殖的最佳条件.结果表明在下列情况下细胞能顺利传代生长:复苏时,需20%胎牛血清,接种密度为1×104/cm2,需在含5%CO2环境下;培养时,需10%胎牛血清,可在无5%CO2...
为了能在短时间内获得大量HepG2细胞,通过对HepG2细胞培养中复苏方法、培养基血清含量、传代时机与消化方法几个关键步骤或影响因素进行探讨,优化其培养方法与条件,现报告如下。1 材料与方法 1.1 材料 冻存HepG2细胞株(本室制备),胎牛血清(杭州四季青公司产品)、DM EM培养基(Invitrogen公司产品),细胞培养板(...
最佳答案 回答者:网友 HepG2这个细胞很好养,对培养液的种类不挑剔这个建议你看生产厂家的资料,各个厂家会有不同一下是Gibco(Invitrogen)的资料低糖,高糖DMEM都不含HEPES,高糖的不含Sodium Pyruvate推荐: 安息香酸苄酯 Cas No: 120-51-4 安息香酸苄酯 Cas No: 120-51-4 牛血清白蛋白 Cas No: 17879-45...