HEK293 细胞是一种人胚胎肾细胞系,源自选择性终止的未知亲子关系的人胚胎的肾组织。这些细胞是由荷兰生物学家 Alex Van der Eb 在 20 世纪 70 年代初建立的。后来,研究员弗兰克·格雷厄姆(Frank Graham)通过截短的腺病毒 5(Ad5 DNA)进行转化,使它们永生化。最初,这些细胞很难转化。经过多次努力,细胞从...
因此可以通过优化培养基组成、培养条件、以及监测营养物质的浓度,可以有效地提高HEK293细胞在无血清悬浮培养条件下的活率和密度。HyCyte® HEK293表达培养基呈是一款专为悬浮适应的HEK293衍生细胞而设计的无血清、无动物源成分、化学成分明确的培养基,适用于HEK293F、HEK293T、HEK293H、Expi293等复苏、传代、高密...
HEK293细胞适应酸性环境,pH值在6.9~7.1时可顺利贴壁生长。HEK293细胞的另一生长特性是贴壁所需时间长且贴壁不牢。其在无Ca2+或含Ca2+培养基中可同样生长,也可生长在血清浓度降低的培养基中,另外,HEK293细胞培养基通常为高葡萄糖细胞培养基。HEK293细胞可用于慢病毒包装生产及滴度测定,细胞转染,蛋白表达验...
HEK293:最原始的HEK293细胞来源于一个夭折的人类胚胎肾细胞(1973年)。HEK293细胞是原代人胚肾细胞转染5型腺病毒DNA(Ad5 DNA)而得到的永生化细胞,表达稳转的Ad5 DNA的基因,不易贴壁,表达E1A蛋白。 293T:293T细胞由HEK293细胞衍生而来,是SV40 large T抗原...
在HEK293心中稳定表达感兴趣的外源基因可以实现对基因功能的研究,或者将HEK293细胞改造为有特殊功能的工具细胞。构建一个稳转细胞株的方法有质粒直接转染然后用抗生素筛选、慢病毒转染然后筛选以及转座子转染筛选等方法。其中慢病毒转染法由于转染效率高,只要转染成功得到的细胞都是稳定整合到基因组的,用于稳转细胞株构建...
HEK293细胞 1) 转染效率高; 2) 可悬浮培养用于大规模表达; 3) 表达蛋白结构最接近其在人体内构象; 4) HEK293细胞在培养体系中能够快速增长,高密度培养。 5) HEK293细胞与神经元细胞一样,对外界微环境较为敏感,利用这一特点,可用于药物发现及...
与 CHO 细胞相比,这种能力使 HEK293 细胞特别适合生产难以表达的蛋白质。 缺点: ▲ 易受病毒污染:与所有人类细胞系一样,HEK293 细胞携带人类特异性病毒的潜在风险,这可能会损害最终产品的安全性和有效性。 ▲ 聚集倾向:HEK293 细胞在悬浮培养中倾向于聚集,特别是在较高的细胞密度下,这可能会限制大规模生产。
由于HEK293能够产生与人类自然合成的蛋白质最相似的高水平蛋白质,并能在无血清培养液中生长,繁殖迅速,因此其被广泛用于各种实验和生产。如重组生物治疗产品、蛋白质生产、疫苗研发、信号转导和蛋白质相互作用研究。另外HEK293细胞因其易于转染而广受欢迎,使其成为癌症研究中常见的细胞培养物,可用于产生外源蛋白质或...
HEK293细胞可以进行贴壁培养也可以进行悬浮培养。悬浮培养是一种不需要细胞贴附在容器表面的培养方式,可以获得更高的细胞密度。以下是HEK293悬浮细胞培养的基本步骤和注意事项:细胞驯化:贴壁生长的HEK293细胞需要通过逐步降低血清含量和使用无血清培养基来适应悬浮培养条件。这通常涉及使用摇瓶在摇床上培养,以使细胞适应...