多西环素促进四环素反式激活因子(rtTA2s-M2)与四环素启动子(TR5)的结合。B)为了检测clone 92的稳定性,细胞在无选择性培养液中悬浮培养10周,并且在培养第2周,第6周和第10周后,取部分细胞,当细胞密度达到1.0×106个/mL时,加入多西环素和cumate。通过基因转移分析法(GTA)分析诱导后48h病毒的生成量(误差线未标...
多西环素促进四环素反式激活因子(rtTA2s-M2)与四环素启动子(TR5)的结合。B)为了检测clone 92的稳定性,细胞在无选择性培养液中悬浮培养10周,并且在培养第2周,第6周和第10周后,取部分细胞,当细胞密度达到1.0×106个/mL时,加入多西环素和cumate。通过基因转移分析法(GTA)分析诱导后48h病毒的生成量(误差线未标...
多西环素促进四环素反式激活因子(rtTA2s-M2)与四环素启动子(TR5)的结合。B)为了检测clone 92的稳定性,细胞在无选择性培养液中悬浮培养10周,并且在培养第2周,第6周和第10周后,取部分细胞,当细胞密度达到1.0×106个/mL时,加入多西环素和cumate。通过基因转移分析法(GTA)分析诱导后48h病毒的生成量(误差线未标...
多西环素促进四环素反式激活因子(rtTA2s-M2)与四环素启动子(TR5)的结合。B)为了检测clone 92的稳定性,细胞在无选择性培养液中悬浮培养10周,并且在培养第2周,第6周和第10周后,取部分细胞,当细胞密度达到1.0×10 6 个/mL时,加入多西环素和cumate。通过基因转移分析法(GTA)分析诱导后48h病毒的生成量(误差线...