东阳光的抗纤维化新药HEC585开启美国I期临床 由东阳光自主研发的抗纤维化1类新药伊非尼酮(HEC585)于2017年2月22日获得美国FDA许可正式进入I期临床,已在科文斯(美国) I期临床试验中心顺利启动并于2017年5月2日成功完成2例受试者的首次给药,标志着东阳光新药海...
东阳光药业:伊非尼酮 伊非尼酮(yinfenidone,HEC585)是由东阳光药业自主开发用于治疗纤维化的1类新药,最早于2016年6月17日向广东省局提交了临床申请,并于2016年8月23获得CDE承办受理,2017年3月22日被CDE批准临床,于2017年8月10日获得FDA孤儿药资格认定,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。 东阳光同步向美国FDA提交了伊...
东阳光抗纤维化新药HEC585开启美国I期临床 发表评论 全部评论 热门评论 热门话题 免疫系统如何“变老”?上海交大卜军团队绘制衰老全景图 传承与创新共舞 ——甘肃平凉中医中药产业链发展走笔 农业农村部:严厉打击“瘦肉精”等违法添加和私屠滥宰行为 春困春乏,补钾提神,这些美食不容错过 陕西省长武县开展中医...
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健康一线(vodjk.com)5月5日讯东阳光自主研发的抗纤维化1类新药伊非尼酮(HEC585)于2017年2月22日获得美国FDA许可正式进入I期临床于2017年5月2日成功完成2例受试者的首次给药,标志着东阳光新药海外临床研究的正式开始。HEC585美国临床试验的启动,是东阳光新药研发历程上又一个具有重大意义的里程碑。
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