冰冻切片有两种常规方法,一是漂片,漂片是组织切片直接浸泡于防冻液中保存,染完色才贴片拍照;二是贴片,贴片是切片先贴于载玻片上(注意防皱),-80℃保存,染色操作在载玻片上完成。 六、石蜡切片之染色(从烤片到封片) 烤片:将片子放置于染色架上(一般用不锈钢的,做跟铁染色相关的可以用塑料的),65度烤1-2小时。
💧二甲苯I浸泡10分钟 💧二甲苯II浸泡10分钟(确保组织完全透明) 🔬100%乙醇I浸泡5分钟 🔬100%乙醇II浸泡5分钟 🔬95%乙醇浸泡3分钟 🔬80%乙醇浸泡3分钟 🔬70%乙醇浸泡3分钟 🔬50%乙醇浸泡3分钟 🚰ddH2O冲洗2分钟(或自来水冲洗) 💉苏木素染液浸泡8分钟或更久(显微镜下观察染色情况) 🚰ddH2O冲...
HE染色实验步骤 1.苏木素比水1:4稀释，摇晃均匀 2.把载玻片上的水擦干净 3.把混合好的苏木素滴到组织上一分钟后用纯水冲洗 4.自来水浸泡一会反蓝 5.伊红染色1分钟，根据染色情况，可以适当增加或减少染色时间，流水冲洗 6.70%、80%、90%、100%酒精各10秒，观察显色情况 7.显微镜下观察，颜色均匀，显色...
🧬HE染色组织切片制作指南💉 🔬想要了解HE染色组织切片的制作过程吗?跟着我们的步骤,一步步来!1️⃣ 组织包埋处理: - 🍶乙醇脱水:70%-100%乙醇,每级40分钟,注意骨性及钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。 - 💧透明:二甲苯浸泡,每缸1小时,共三缸。 - ️浸蜡:石蜡浸泡,每缸1小时,同样三缸。
HE染色是一种组织病理的染色方法,通过这个染色可能明确的区分出组织以及细胞的结构。 HE染色,既是苏木素伊红染色法,是最常用的染色方法。在质量较佳的HE染色切片上,各种组织或细胞的一般形态及特点都可以观察到。 苏木素染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和...
在HE染色过程中总会出现各种各样的问题，该如何解决呢？一、切片染色不匀 （1）取材时组织太厚，固定过久，导致深部组织固定不佳，而表浅组织过度固定，而透明、脱水、浸蜡均是如此，这样在后期染色时就会出现染色不均匀。应该将厚的组织剖开固定。（2）制片过程有问题，切片厚薄不一，或者有刀痕，或组织与玻片间...
经过包埋的组织在普通玻片上进行切片后,可以使用HE染色,这种方法通过区分细胞核和细胞质的酸碱性特性,将它们染成天蓝和玫红两种鲜艳的颜色,以满足形态学观察的需求。如果需要进行免疫组化或荧光分析,那么在切片时需要在玻片上使用粘片剂,以防止在多个操作步骤中出现掉片的情况。
组织学切片中,关于HE染色叙述错误的是()A.易被酸性染料着色称嗜酸性B.易被碱性染料着色称嗜碱性C.嗜酸性呈粉红色D.嗜酸性呈蓝紫色E.由酸性苏木精和碱性伊红两种染料组
HE染色的程序是将切片浸入二甲苯ⅠⅡ,95%酒精,90%酒精,80%酒精,70%酒工各15min.二甲苯:100%酒精(1 :1),100%酒精Ⅰ,50%酒精,蒸馏水各2 min,苏木精染液5~10 min,水洗后分化入1%盐酸酒精5 s,自来水10min,1%氨水蓝化,自来水,50%,70%,80%,90%和95%酒精各2 min,伊红染液5 min,95%酒精,100%酒精Ⅰ...