o流水冲洗洗涤:1-2分钟 ②苏木素染色 ·将切片浸入苏木素染液中,染色5-10分钟,具体时间根据染液浓度和室内温度以及是否为机染和手工染色调整。新配制的苏木素初步染色时间需要延长,室内温度较低时,染色时间需要延长,可用加热法缩短染色时间。 ③水洗 ·用自来水冲洗切片1～2分钟,去除多余染...
将切片置于蓝色剂中，如酸性酒精或酸性琼脂糖，以增强苏木素染色效果。进行适当的时间，通常为1-5分钟。再次用蒸馏水冲洗切片，以去除多余的染料。（6）伊红染色 将切片置于伊红染料溶液中，使其染色。染色时间通常为1-5分钟，根据实验需要进行调整。使用蒸馏水彻底冲洗切片，以去除多余的染料。（7）脱水和透明化 将...
一、实验步骤: (1)样品制备:对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用PBS 洗涤3次。 (2)样品固定:95%乙醇固定20min,PBS洗涤2次,每次1min。 (3)染核:苏木素染液染色2-3min,自来水洗涤。 (4)分色:镜下观察,若细胞核染色过深,用1...
HE染色是一种常用的细胞染色方法，用于染色细胞核和胞质。以下是HE染色实验的详细步骤：1.组织样本的固定：将组织样本（如组织切片）固定在玻片上，以使其保持形态和结构。常见的固定剂有甲醛、乙醇等。将切片置于固定剂中浸泡一段时间，通常为24小时。2.脱水：将固定的组织样本进行脱水处理，以去除其中的水分。脱水...
⑨ 用甘油覆盖组织,显微镜下确认染色情况。染色完好,应进行封片。 ⑩ 脱水,透明,封片: 1.95%乙醇1min 2.95%乙醇1min 3.100%乙醇1min 4.100%乙醇1min 5.二甲苯石炭酸(3:1)1min 6.二甲苯1min 7.二甲苯1min 8.中性树胶封固。 五、质量好的HE具备条件 ...
HE染色的步骤 待干燥后的切片进行HE染色，具体操作如下：1、脱蜡：室温条件下，将切片 夹于弹簧夹上，然后置于二甲苯Ⅰ→二甲苯Ⅱ（各10 min）→无水乙醇：二甲苯（1：1、3 min）；2、下行梯度酒精复水：无水乙醇Ⅰ→无水乙醇Ⅱ→95%乙醇→85%乙醇→ 70%乙醇→50%乙醇（各3 ~5 min）；3、苏木素染色：...
HE染色实验细节Tips:1，脱蜡必须干净 脱蜡必须干净，脱蜡不净，会导致切片着色不均，点状或片状不着色，核浆对比不清。脱蜡不净的原因及验证方法：1) 二甲苯使用过久，含蜡成分太高或脱蜡效果差：可更换二甲苯验证。2) 切片经烤片，冷却后放入二甲苯脱蜡或室温太低；延长拖拉时间或用热的切片脱蜡验证。3) 脱蜡...
3. 染色时间和温度:染色时间和温度会影响染色的深度和均匀性,应根据实验需求进行调整。 4. 封固方法:应根据不同的封固材料选择适当的方法,以保证切片的稳定性和观察效果。 总之,HE染色是一种常用的组织学染色方法,可以帮助我们更好地了解和掌握组织的结构和功能。通过了解其基本原理、步骤、应用范围和注意事项,我...
HE染色的操作流程一般包括标本处理、脱水、透明化、分解蜡和染色五个步骤。下面将详细介绍每个步骤的具体操作。1.标本处理：首先，将切割好的组织标本放入10%中性缓冲福尔马林进行固定，一般固定时间为24-48小时。固定后，将组织标本转移到70%乙醇中进行离子交换，使组织中的水分逐渐去除。2.脱水：将固定的组织标本依次...
石蜡切片HE染色实验..石蜡切片HE染色实验步骤1.组织包埋(1)乙醇脱水:组织经不同浓度的乙醇溶液进行逐级脱水 70% 80% 90% 95% 100% 100%,各级乙醇 40min(注意:骨性及钙化组织需在JYBL-Ⅱ