通过包埋机,将浸泡后的组织块使用蜡液包埋后,放到冷台上凝固。之后使用刀片进行修整,在切片机上固定好后进行连续切片(5um)。所得的切片用银子在42℃温水中展开,之后固定在载玻片上,经40°C烘干后进行HE染色。 HE染色 HE染色的程序如下: 浸入二甲苯ⅠⅡ,95%酒精,90%酒精,80%酒精,70%酒精各15分钟。 二甲苯:...
HE染色实验步骤 1.苏木素比水1:4稀释，摇晃均匀 2.把载玻片上的水擦干净 3.把混合好的苏木素滴到组织上一分钟后用纯水冲洗 4.自来水浸泡一会反蓝 5.伊红染色1分钟，根据染色情况，可以适当增加或减少染色时间，流水冲洗 6.70%、80%、90%、100%酒精各10秒，观察显色情况 7.显微镜下观察，颜色均匀，显色...
包埋和切片：通过包埋机，将浸泡后的组织块用蜡液包埋，并放到冷台上凝固。凝固后的组织块用刀片进行修整，并在切片机上固定好，进行连续切片，切片厚度为5um。将切好的切片在42℃的温水中展开，然后固定在载玻片上，经40℃烘干后进行HE染色。HE染色：HE染色的程序包括将切片依次浸入二甲苯、各级酒精、苏木精染液...
HE染色实验细节Tips:1，脱蜡必须干净 脱蜡必须干净，脱蜡不净，会导致切片着色不均，点状或片状不着色，核浆对比不清。脱蜡不净的原因及验证方法：1) 二甲苯使用过久，含蜡成分太高或脱蜡效果差：可更换二甲苯验证。2) 切片经烤片，冷却后放入二甲苯脱蜡或室温太低；延长拖拉时间或用热的切片脱蜡验证。3) 脱蜡...
实验步骤:1、取样固定2、脱水3、透明浸蜡4、包埋和切片5、HE染色注意事项:染色过程需要优化,染色状况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。①固定时要注意组织在固定液中的位置,并且随时翻动组织,使其充分固定。②若组织脱水不净时,则会造成随后的透明和浸蜡过程中二甲苯和石蜡液无法渗入组织...
依次将石蜡切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-二甲苯Ⅲ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-50%酒精5min梯度脱蜡。 4.HE染色 石蜡切片入苏木素染0.5-1分钟min,自来水漂洗,1%盐酸酒精分化数秒,自来水漂洗,然后1%氨水水溶液返蓝1min,流水冲洗数秒,放入伊红染液中...
冰冻切片HE染色步骤 (1)切片后固定,固定时间为30s-1min,清水稍冲洗1-2s。 (2)玻片浸没于含苏木素的染缸中,时间大概为3-5min;然后清水洗去苏木素,大概5-10s。 (3)再把玻片浸没于1%盐酸乙醇2s;然后清水冲洗1-2s。这个时候在显微镜下观察,细胞核呈紫...
HE染色步骤实验步骤: 1、石蜡切片脱蜡至水。依次将切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。 2、苏木素染细胞核。切片入Harris苏木素染3-8min,自来水洗,1%的盐酸酒精分化数...
HE染色的主要步骤 常见问题和注意事项 01细胞核不够蓝、细胞质不够红、对比不够鲜明 增强蓝色:延长苏木素的染色时间;缩短分化的时间 增强红色:延长伊红染色时间;缩短伊红染色的水洗时间;缩短透明过程中低浓度乙醇的时间。 02脱蜡和透明的过程需要在通风橱中进行,操作过程中要戴手套、口罩做好防护措施。