HDP-101由德国Heidelberg Pharma开发。公司于2022年2月从Heidelberg Pharma获得包括HDP-101在内的2款在研产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区、韩国、东南亚等20个亚洲国家和地区的独家许可，包括独家开发及商业化权益。目前HDP-101处于临床开发阶段，尚未在任何国家获批上市。本品已获得美国FDA及...
华东医药公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东与德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101临床试验申请获得批准。HDP-101是一种新型ADC药物,用于治疗B细胞成熟抗原阳性克隆性血液学疾病,如复发/难治性多发性骨髓瘤。
金融界10月15日消息，近日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，HDP-101临床试验申请获得批准。HDP-101是一种新型ADC药物，由人源化抗BCMA抗体与蘑菇毒素α-鹅膏蕈碱肽衍生物偶联而成，目前处于临床开发阶段，尚未在任何国家获批上市。此次中国临床...
财中社10月15日电 华东医药（000963）发布公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准的《药物临床试验批准通知书》，批准开展HDP-101（HDM 2027）的临床试验。该药物主要用于治疗B细胞成熟抗原阳性的克隆性血液学疾病，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤。HDP-101是一种新型抗体偶联药物...
靶向疗法的丰富和发展: HDP-101的靶向BCMA表明了精准医疗和个性化治疗的方向。这种药物的研发和临床试验...
华东医药(000963.SZ)：中美华东与Heidelberg Pharma合作开发的HDP-101(HDM2027)临床试验申请获批 华东医药(000963.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02317)，由中美华东与公司德国...
The HDP 101 4K supports digital video resolutions of up to 4K/30 @ 4:4:4 (or 10.2 Gbps)and is DisplayPort 1.1, HDMI 1.4, and HDCP 1.4 compliant.FCC Class A Notice This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class A digital device, pursuant to ...
Loading... 关于研发客和PharmaDJ 研发客由行业资深记者和编辑于2014年创立,目前已经成为中国医药行业权威的多元化平台,包括全媒体资讯、研究院、行业峰会和传播咨询培训等。 我们的关注领域贯穿整个药物的生命周期,从科学转化、药物早期研究到临床开发、商业化定价,以及市场准入策略、公关传播策略等。 目前研发客全媒体资...
(000963.SZ)公布,近日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02317),由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG(以下简称“Heidelberg Pharma”)合作开发的HDP-101(HDM2027)临床试验...
华东医药公告,全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101(HDM2027)临床试验申请获得批准。该药品的适应症为:B细胞成熟抗原(BCMA)阳性克隆性血液学疾病(如复发/难治性多发性骨髓瘤[r/rMM])。