HDAC1-3是主要的乳酸化修饰“eraser” 研究人员发现,HEK293T细胞裂解物可以将乳酸化修饰基团从组蛋白赖氨酸ε-氨基上移除,而广谱HDAC抑制剂TSA同样抑制了去乳酸化修饰作用 (图1C);值得注意的是,体外实验中,重组蛋白HDAC1-3可以导致荧光耦联肽段p53317-320发生去乳酸化修饰 (图1D);此外,HDAC1-3和SIRT1-3还可引...
Western blot分析显示,HDAC1或HDAC3基因的敲除,而非HDAC2基因的敲除,会使组蛋白H4K5的乳糖化水平略有升高,但HDAC1-3基因的敲除则会使H4K5的乳糖化水平升高三倍(图6C)。 全文总结,本文报道了用荧光偶联肽、组蛋白肽和提取的组蛋白...
芝加哥大学赵英明教授团队在最新科研成果中揭示了HDAC1-3分子的新角色，它们是乳酸化去修饰酶，这一发现发表在国际权威期刊Science Advances上，影响因子为14.143。乳酸，作为肿瘤细胞中Warburg效应的产物，其生物学功能受到广泛关注。研究发现，HDAC1和3在体外和细胞中表现出强大的去乳酸化活性，特别是HDAC3，...
HDAC1-IN-3 CAS No. : MCE 站:HDAC1-IN-3 产品活性:HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。 研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics 作用靶点:HDAC In Vitro: HDAC1...
上述结果表明hdac1/2/3是哺乳动物细胞中主要的组蛋白去琥珀酰化酶。图2. hdac1/2/3是组蛋白去琥珀酰化酶 最后，研究人员通过对是否经过tsa处理的细胞采用pan-ksu和h3k23su抗体进行chip-seq来获取整体的组蛋白琥珀酰化基因组分布情况。研究发现，tsa处理可以显著增强基因启动子区域的琥珀酰化水平。同时，结合转录组...
研究人员证明了组蛋白去琥珀酰化主要是由I类HDAC1/2/3催化的。研究进一步发现组蛋白琥珀酰化在基因启动子处高度富集，与转录活性密切相关。景杰生物为该研究提供了琥珀酰化修饰泛抗体和组蛋白位点特异性抗体。为了检测哺乳动物细胞中主要的组蛋白去琥珀酰化酶，研究者首先用HDAC家族泛抑制剂(Trichostatin A, TSA)和...
产品名称: HDAC1和HDAC3抑制剂(Vorinostat) 英文名称: Vorinostat 国产/进口: 国产 产地/品牌: 莼试 型号: 1mL(10mM)|250mg|500 参考报价: 销售商: 上海莼试生物技术有限公司 总点击数: 292 更新日期: 2025-02-13 产品类别: 细胞生物学试剂 性能参数 以下是细胞生物学试剂详细说明: 中文名...
中文名称:HDAC1和HDAC3抑制剂(Vorinostat) 英文名称:Vorinostat 产品规格:1mL(10mM)|250mg|500mg|1g|5g Vorinostat是一种有效的HDAC1/3抑制剂,IC50值分别为10nM和20nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:149647-78-9 别名:SAHA 纯度:99.90% 分子式:C₁₄H₂₀N₂O₃...
Vorinostat是一种有效的HDAC1/3抑制剂,IC50值分别为10nM和20nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:149647-78-9别名:SAHA纯度:99.90%分子式:C14H20N2O3分子量:264.32结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:HDAC1和HDAC3抑制剂(Vorinostat),...
2023年8月15日,华东师范大学翁杰敏、Wei Wei及中科院上海药物研究所黄河共同通讯在Cell Discovery在线发表了题为“HDAC1/2/3 are major histone desuccinylases critical for promoter desuccinylation”的研究论文,该研究揭示HDAC1/2/3是主要的组蛋白去琥珀酰化酶,对启动子去琥珀酰化至关重要。该研究报道了组蛋白去琥...