NM-TG-00003 品系状态 活体 导出PDF 品系描述 将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗...
研究人员用ATI-1428或ATI-1122(一种可导致EC异常积累的II类CAM)每天50mg/kg(QD)治疗HBV-Tg小鼠16天。在尸检时(T细胞移植后第7天)评估抗病毒效力、药物或T细胞诱导的肝损伤以及肝细胞(HCs)(无论是否分裂)中HBcAg的分布。在HepAD38细胞、HBV感染的HepG2 NTCP细胞和HBV Tg小鼠中分析ATI-1645。非人类灵长类动物(...
揭示HBs-Tg小鼠机体HBV特异性CD8+T细胞功能不全,同时CD4+T细胞对CD8+T细胞的辅助不足,导致机体缺乏有效的抗HBV免疫应答,是HBV慢性持留的重要机制.同时,与WT小鼠连体后,HBs-Tg小鼠肝脏肿瘤进展延缓.该研究为逆转HBV免疫耐受,诱导机体产生有效的HBV特异性CD8+T细胞应答提供理论基础;为慢性HBV感染的免疫治疗提供重要实验...
互交后代小鼠的阳性率高于回交后代.4只乙型肝炎病毒转基因小鼠分别与正常C57BL/6J鼠杂交进行传代,其阳性率始终保持在40%～50%,表明C57BL/6J-Tg(AlblHBV)44Bri/J型HBV已稳定整合表达,并能可靠地遗传给下一代.转基因小鼠的肝组织可稳定表达的病毒抗原并可分泌入血.结论该转基因小鼠可长期稳定高表达HBV病毒...
在mRNA疫苗接种或恩替卡韦治疗的HBV携带小鼠中,血清 HBV DNA拷贝数显着减少,考虑到病毒清除可以通过疫苗诱导的细胞毒性免疫反应介导,可能导致肝损伤,因此对血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平进行了纵向监测。 在第一次和第二次疫苗接种后 7 天,在一些动物中观察到血清 ALT 短暂升高。而在治疗期间,...
NM-TG-00003 品系状态 活体 导出PDF 品系描述 将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗...
HBV-Tg品系全名 B6.Cg-Tg(HBV)Smoc 目录号 NM-TG-00003 品系状态 活体 加入购物车 导出PDF 品系描述 将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝...
HBV-Tg品系全名 B6.Cg-Tg(HBV)Smoc 目录号 NM-TG-00003 品系状态 活体 加入购物车 导出PDF 品系描述 将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝...