Park等[24]的研究发现DRB1*1501与DRB1*1502在部分HBV-GN患者中表达频率明显增加,其中DRB1*1502与HBV-MPGN呈强相关性,DRB1*1501与HBV-MN呈弱相关性。此外,在部分HBV-GN患者中发现了单点HBx基因突变,提示HBx蛋白或可介导调控区氨基酸的替换,进而影响HBV复制[25]。HBV-GN的发生需要病毒及宿主的遗传因素共同作用,但...
该研究发现HSPA8是调节肝癌中HBV复制和铁死亡的宿主关键因子。HBV介导的HSPA8通过刺激HBV复制和抑制铁死亡促进肝癌进展,为HBV相关肝癌的治疗提供了新的潜在靶点。 HBx通过调节宿主关键因子的表达,在HBV复制和致癌中发挥关键作用。该研究在肝癌...
在感染/转染过程中，HBx 缺陷的 HBV 基因组未能诱导 HBV RNA 的 m6A 修饰，而 HBx 异位表达恢复了病毒 RNA 的 m6A 修饰，而不是携带核信号的突变 HBx。研究人员使用染色质免疫沉淀 (ChIP) 分析，提供的证据表明HBx 和 m6A 甲基转移酶复合物位于 HBV 微染色体上，以实现病毒 RNA 的共转录 m6A 修饰。HBx 与...
HBx的起源有如下两种可能:HBx蛋白可能包含在病毒颗粒中,释放后促进转录;也可能是HBx重新表达。为了验证前一种假设,本文通过HBx稳定转导修饰HepG2 H1.3Δx细胞系,以获得HBx存在的情况下产生的HBV(x⁻)颗粒(图5A),称之为HBV(x⁻x⁺) 。将HBV(x...
3.乙型肝炎病毒 (HBV)的HBx蛋白能诱导P53的表达,P53是肿瘤抑制基因,其表达产物主要存在于细胞核内,表达产物的积累会导致细胞死亡,HBx蛋白诱导干细胞死亡的过程属于 () A. 细胞凋亡 B.细胞坏死 C.细胞衰老 D. 细胞癌变 相关知识点: 试题来源: 解析 【答案】 A 【解析】 【分析】细胞凋亡指为维持内环境稳定,...
该研究报道了一种新的针对HBx以对抗慢性HBV感染的小分子;同时还揭示了NQO1通过调节HBx蛋白的稳定性在HBV复制中发挥作用。 目前的抗病毒治疗有助于控制HBV,但由于不能消除被称为共价闭合环状DNA(cccDNA)的细胞内病毒复制中间产物,因此无法治愈。因此,仍然迫切需要制定治愈慢性乙型肝炎的策略。cccDNA的功能性沉默是一种重...
Cancer Res | 天津医科大学张晓东团队揭示HBx诱导的HSPA8刺激HBV复制并抑制铁死亡,支持肝癌进展 iNature 乙型肝炎病毒( HBV )感染是肝癌发生的主要驱动因素。铁死亡是一种铁介导的细胞死亡,可以抑制肝脏转化。既往的研究已经将HBV与铁死亡联系在肝纤维化和急性肝衰竭中。然而,铁死亡是否参与HBV介导的肝癌目前知之甚少。
乙型肝炎病毒((HBV))可引发慢性肝炎、肝硬化等疾病,乙型肝炎病毒调节蛋白(HBx)对(HBV)的复制有重要作用。图1表示在(PCR)过程中(HBx)基因与引物的关系,图2表示利用中国仓鼠生产乙肝病毒(HBx)蛋白的流程图。回答下列问题: (1)利用(PCR)技术扩增图1中(HBx)基因时,在第 次循环结束后即可出现两条链等长的目的...
通过这项研究为建立人HBVHBx定向敲入P53位点的大鼠模型奠定了基础, 便于更好地研究肝癌发生及发展规律,助于发现HBVHBx作用过程中新的信号通路,寻找肝癌新治疗靶点,而且可作为药物评估筛选的模型.中国人民解放军海军军医大学王艳中国人民解放军空军军医大学