乙肝病毒携带者（AsC）是指感染了乙肝病毒（HBV乙肝病毒携带者（AsC）是指感染了乙肝病毒（HBV），孕妇...
2023年2月16日,歌礼制药有限公司官网宣布,北京大学第一医院感染疾病科主任及肝病中心主任王贵强教授在亚太肝脏研究协会2023年年会上口头报告了皮下注射抗PD-L1抗体药物恩沃利单抗注射液(商品名:恩维达;代号:ASC22/KN035)对照安慰剂队列...
In August this year, the Company started dosing of first HBV patient in Phase IIa single dose escalation clinical trial to explore the safety and tolerability of ASC22 (Envafolimab) in the CHB patients. The data from Phase IIa study indicate...
2021年12月,ASC22,一种针对慢性乙肝的候选药物已进入2b期临床试验(ASC22-HBV-CN)。ASC22也称恩沃利单抗,作为一种旨在功能性治愈HBV的同类最佳皮下注射PD-L1抗体。 目前为止,从全球范围该靶点药物开发进展来看,ASC22也是全球处在临床开发阶段最快的通过阻断PD-1/PD-L1信号通路以期实现功能性治愈HBV的一种新型免疫...
ASC22 IIb期研究是一项在中国进行的随机、单盲、安慰剂对照的多中心临床试验。试验疗程为24周,采用1 mg/kg或2.5 mg/kg ASC22或安慰剂,每2周给药1次,联合核苷(酸)类似物,旨在评估在乙肝表面抗原(HBsAg)<10,000 IU/mL、HBV DNA<20 IU/mL且e抗原(HBeAg)阴性的慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性。
ASC42是歌礼制药创新药管道中,第二款针对慢性乙肝开展临床试验的乙肝候选者。目前,ASC42已于今年三月末完成对乙肝受试者的第2期临床试验首例患者给药! 乙肝在研新药ASC42,已获批3种适应症,2期有望年内获得数据 该2期临床试验,是一项在我国的随机、单盲、安慰剂对照、多中心研究,以评价ASC42片剂+恩替卡韦(ETV...
作为一款FXR激动剂,ASC42对乙肝病毒(HBV)具有独特的作用机制:ASC42可抑制HBV cccDNA转录为HBV RNA,进而抑制HBV RNA翻译为HBsAg。同时,ASC42可能会降低HBV cccDNA的稳定性。体外人原代肝细胞(PHH)研究和小鼠腺相关病毒介导的乙肝病毒(AAV-HBV)感染研究均显示,ASC42对HBsAg和 HBV pgRNA具有显著的抑制作用,表明ASC42...
作为一款FXR激动剂,ASC42对乙肝病毒(HBV)具有独特的作用机制:ASC42可抑制HBVcccDNA转录为HBVRNA,进而抑制HBVRNA翻译为HBsAg。同时,ASC42可能会降低HBVcccDNA的稳定性。体外人原代肝细胞(PHH)研究和小鼠腺相关病毒介导的乙肝病毒(AAV-HBV)感染研究均显示,ASC42对HBsAg和HBVpgRNA具有显着的抑制作用,表明ASC42有望实现...
歌礼制药(Ascletis Pharma Inc.)在2021年欧洲肝病学会/国际肝病大会(EASL/ILC 2021)入选海报上发布了旗下新型非甾体FXR激动剂——ASC42的最新研究进展。 小鼠模型实验显示,ASC42在动物体内和体外均对HBsAg和HBV pgRNA具有显著的抑制作用,表明ASC42对HBV感染具有功能性治愈潜力,支持其进入临床研究阶段。
人物简介: 一、郝春艳担任职务:郝春艳目前担任渝北区爱丽丝文化传媒工作室法定代表人;二、郝春艳投资情况:目前郝春艳投资渝北区爱丽丝文化传媒工作室最终收益股份为0%;老板履历 图文概览商业履历 任职全景图 投资、任职的关联公司 商业关系图 一图看清商业版图 ...