HBV pgRNA由HBV cccDNA直接转录产生，存在于有包膜的RNA病毒颗粒和无包膜的核衣壳内，HBV pgRNA有三种形式存在，即：全长pgRNA、剪接型pgRNA和3’端截断型pgRNA。对血清HBV pgRNA水平的检测可以更深入地了解乙肝病毒的复制情况，预判乙肝的疗效和转归。HBV pgRNA可以间接反映HBV cccDNA的载量和活性，因而使接受核苷（酸...
但目前对血清HBV pgRNA尚无统一的检测方法,市面上现有的商品化定量检测试剂也无统一标准,故临床上尚不能普遍开展血清HBV pgRNA检测。 三、HBcrAg(乙肝核心相关抗原) HBcrAg由HBV cccDNA转录而来,包含HBeAg、HBcAg和p22cr三种蛋白质,检测的是共有的149...
简单而言，cccDNA转录产生的前基因组RNA（pgRNA）作为翻译core蛋白、p蛋白的双顺反子结构的mRNA，一旦有p蛋白的翻译会即刻与pgRNA结合形成复合物，该复合物瞬间被core蛋白形成的核衣壳所包裹，并由p蛋白的第63位亲水性的酪氨酸primer以pgRNA为模板开始负链子代病毒DNA的逆转录合成。在存在着大量抗感染固有免疫模式受体...
HBV是一种DNA病毒,它使用病毒编码的逆转录酶将RNA中间体(称为前基因组RNA,pgRNA)转换为松弛的环状DNA基因组,随后在宿主细胞核中转化为共价闭合环状DNA(cccDNA)。cccDNA作为稳定的微染色体保持在细胞核中,并且用作产生所有病毒RNA的病毒转录模板...
我们知道,编码HBeAg 前体蛋白的preC mRNA,序列上与pgRNA几乎完全一样,仅在mRNA的5’端多了一段约30nt长的碱基序列。但是P蛋白却是非常严格地选择性地结合pgRNA,而不是preC mRNA。基于这样的事实我们推测,介导与pgRNA ε区环柄状结构域结合的P蛋白一旦被翻译出来,就会抓住离其最近的pgRNA翻译模板,即抓自己。因为但...
研究表明HBV pgRNA在感染细胞中可以作为双链DNA断裂修复的模板,该途径也可能导致HBV基因序列插入宿主基因组。同时,因为HBV DNA聚合酶(带有逆转录功能)与病毒颗粒一起传递,HBV pgRNA可以转变为cDNA存在于细胞中,提供HBV DNA整合的模板。HBV pgRNA水平能否反映HBV整合DNA的活动状态需要进一步研究。
图2细胞质全长pgRNA的三个途径 和HBV RNA一样,乙肝核心相关抗原(HBcrAg)也可反映cccDNA的水平和转录活性。HBcrAg由三个相关蛋白组成,它们拥有相同的149个氨基酸序列:乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝核心抗原和一个截短的22 kDa前C蛋白。在中国人群,CHB感染的自然病程中,血清HBV RNA和HBcrAg水平是动态变化的。这两个生物标...
核心蛋白被合成后包装pgRNA形成核心颗粒,其中pgRNA被逆转录并被同样被包装的病毒DNA聚合酶转化为rcDNA,含有rcDNA的核心颗粒形成成熟的病毒颗粒后,从被感染的肝细胞中释放出来。 2 线粒体动力学与HBV感染 2.1 线粒体动力学 线粒体动力学(mitochondrial dynamics)指的是线粒体形态和功能的动态变化,主要包括:融合(...
HBV-RNA，也是最近几年以来国外医学研究人员注意到其或是乙肝病毒核衣壳内，还没有经过逆转录的pgRNA。相比那些成熟的乙肝病毒核衣壳，这些没有经过逆转录的pgRNA核衣壳是能够获得HBV外膜，且依照乙肝病毒颗粒形式进行释放。感染机制上，药物学家已发现其（HBV-RNA颗粒）也含有由乙肝表面抗原组成的HBV外膜，所以，近几...
其中，preC mRNA与pgRNA的序列高度相似，唯一的区别是preC mRNA的5’端比pg RNA长大约30个碱基。再者，大量的HBV mRNA会发生剪接，其中经剪接的HBV mRNA达总mRNA的20%以上，因此分析HBV转录本不能仅局限于HBV的转录起始位点，还要考虑到HBV剪切的存在。上述特性使我们在利用传统的PCR和Northern blot技术时难以明确...