聚合酶链反应(PCR)技术是最常用的检测HBV DNA的方法,可以检测血液样本中迅速生成的HBV DNA片段。目前,病毒载量通常采用“国际单位/毫升” (IU/mL) 为单位。检验医学网 然而,在过去,它的数量单位以拷贝/升(拷贝/毫升)来表示,如果检测到的HBV DNA≥10^5拷贝/...
目前测定HBV DNA含量的常用方法是实时荧光定量PCR法,想获得可靠的HBV DNA含量测定结果,必须加强临床基因扩增检验实验室的质量管理[2]。目前普遍采用Taq-man外标技术对HBV DNA进行荧光定量,但其结果受模板浓度及扩增反应体系的批间差异影响较大。为了探讨PCR在HBV DNA定量检测过程中的室内质控稳定性问题,我们就2013年1...
在实验室中,第一步是从血液样本中提取DNA。通常会使用一种称为DNA提取的技术来完成这一步骤。提取的DNA随后会被纯化,以去除可能干扰检测过程的任何杂质。 DNA纯化完成后,下一步是扩增HBV DNA。这可以通过一种称为聚合酶链反应(PCR)的技术来完成。PCR可以扩增DNA的特定区域,从而更容易检测和测量HBV DNA的存在。
摘要: 〔目的〕 了解远洋海员HBV DNA 的实际感染情况,为国境口岸传染病监测策略提供基础数据。〔方 法〕 选广州某口岸2003 年3 月至12 月中国籍远洋海员体检血清标本192 例,用 ELISA 法检测192 份血清乙肝五 项免疫学指标,以HBSAG 阳性121 例为实验组,51 例HBSAG 阴性为对照组。用实时荧光定量PCR 法同时检测...
Objective To investigate the significance of high-sensitive polymerase chain reaction (PCR) in detecting hepatitis B virus (HBV) among the population with a very low viral load (HBV DNA 10 鈥 99 IU/mL) . Methods This study was conducted among the chronic hepatitis B (CHB) patien...
在实验室中,血液样本经历一系列步骤来提取DNA。这通常涉及将DNA与血液中的其他成分(如蛋白质和细胞)分离。可以使用多种技术进行DNA提取,包括离心和化学方法。 提取DNA后,下一步是扩增HBV DNA。这是通过一种称为聚合酶链式反应(PCR)的技术来实现的。PCR可以扩增特定的DNA序列,从而更容易检测和测量样本中的HBV DNA...
HBV DNA检测采用TaqMan探针荧光定量PCR法,试剂盒使用COBAS AmpliP-rep/COBAS TaqMan HIV-1Test V2.0(Roche公司),仪器为CobasAmpliPrep/CobasTaqMan全自动分析系统,检测下限为20拷贝/mL。 HBV RNA检测采用核酸捕获和实时荧光核酸恒温扩增...
方法:选取35例在拉米夫定抗病毒治疗过程中出现HBV.DNA持续阳性或阴转后再转阳且PCR熔解曲线法示YMDD变异的慢性乙型肝炎患者,另选l O例未发生YMDD变异的慢乙肝患者。用DNA测序法进行比较,分析两者检测结果。结果:45例测序样... 文档格式:PDF | 页数:6 | 浏览次数:20 | 上传日期:2016-01-19 12:20:17 | ...
探讨FQ—PCR检测HBV—DNA与CLEIA检测乙肝五项之间的相关性。方法 将以FQ—PCR法检测筛选的 HBV—DNA阳性结果的血清用CLEIA法对其进行乙肝病毒血清学标志物(即乙肝五项)的检测。结果 大三阳与小三阳 所占全部样本的比例最高,其低中高HBV—DNA水平的比例分别为17.2%,17.2%,65.5%和81.8%,15.2%,3.0%,而且 ...
由杂交捕获、分支DNA到目前的实时PCR检测技术,HBV DNA定量检测的灵敏度也在不断提高。其中雅培(Abbott)的检测技术灵敏度可以达到4 IU/mL。高敏 HBV DNA检测具有更低的检测下限和更广的线性范围,且特异性好,能够缩短检测的窗口期,更高效地实现对HBV 感...