地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemia)、珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性溶血性贫血的一组疾病。其共同特点是珠蛋白基因的缺陷使一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一 。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均...
问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因...
HbE/beta-thalassemiaMCVMCHbeta-globin expressionIntroduction: Fetal hemoglobin (HbF) is the predominant hemoglobin in red cells during fetal life. Just after birth, the level of HbF decreases gradually to <1%, and is replaced mainly by adult hemoglobin (HbA) (similar to 97%). However, higher ...
【关键词1p.地中海贫血;胎儿血红蛋白;产前筛查Theapplicationoffetalhemoglobininprenatalscreeningof13-thalassemiacarriersduringgestationHUANGLiping,LILiyan,SONGLanlin,YUYanhong,ZHONGMei(ObstetricsandGynecologyDepartment,NanfangHospital,SouthMedicalUniversity,Guangdong,Guangzhou510515,China)[ABSTRACTIObjectiveToanalyzethe...
地中海贫血:海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性___。其共同特点是由于___的缺陷使___中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血(在___叫链状细胞性贫血)按照受累的___链来分类,...
(4.0497±2.4907) 125 195 表 6 HbF 水平在病例组中的分布 Table 6 β-thalassemia group's HbF levels△: 病例组内,妊娠期组 HbF 增高率与正常组比较,P=0.000;*:病例组 HbF 增高 水平与正常组比较,P=0.485HbF 增高例数及水平(M±SD) 不增高例数 总计妊娠 期病例组 57△(4.3604±2.6803)* 74 131 ...
The efficacy of HbA2 combined with HbF for the screening of β-thalassemia among children%HbA2和HbF检测在儿童 β-地贫筛查中的价值分析贫血β-地中海贫血儿童血红蛋白A2血红蛋白F目的 探究HbA2和HbF检测在儿童β-地中海贫血筛查中的诊断效能.方法 选择2015年6月至2017年6月间就诊并明确诊断的68例β-地...
1. S. L. Thein, Genetic Basis and Genetic Modifiers of beta-Thalassemia and Sickle Cell Disease.Adv Exp Med Biol1013, 27-57 (2017) 2. S. Cui, J. D. Engel, Reactivation of Fetal Hemoglobin for Treating be...
β-血红蛋白病是一种严重的人类常染色体单基因遗传病,主要包括β-地中海贫血(β-thalassemia)和镰状细胞病(sickle cell disease)。正常成人血红蛋白HbA(adult hemoglobin, α2β2)是由两条α-珠蛋白链和两条β-珠蛋白链组成的四聚体。β-血红蛋白病因HBB基因的遗传突变,导致β-珠蛋白生成异常,患者体内缺乏正常的...
一个月做血红蛋白电泳检查地贫毫无意义。 因为正如你看到的， HbF， 也就是胚胎血红蛋白， 占大多数， 而在六个月前HbF会降到0.5%左右。 所以要检查地贫要么直接做基因检查， 如果你女儿没有明显贫血的症状大可等到六个月到一岁时再检查。