问:地贫基因检测HbA26.0(男,30岁) 答:就是有红细胞的那张,您是个β地中海贫血携带者,这个对你没有任何影响,只是结婚生孩子的话,配偶一定要做个地贫基因检测,如果配偶也是β地贫携带者,那么你们的孩子有可能是重度β地贫,这个时候在怀孕8周后必须得做个羊水穿刺
缺 失型a地中海贫血基因检测D-HBA:-SEA/a a 非缺失型a-地中海贫血基因检测HBA- B-地中海贫血基因检测BHH(女,16岁)你好 分析及建议: 意见详情:注意饮食休息,适当运动。 患者 缺 失型a地中海贫血基因检测D-HBA:-SEA/a a 非缺失型a-地中海贫血基因检测HBA- B-地中海贫血基因检测BHH(女,16岁) ...
HSD10疾病(2M3HBA)的英文名字是HSD10 disease(2M3HBA)。基因解码表明:HSD10疾病是一种由HSD17B10基因突变引起的遗传性疾病。HSD17B10基因编码一种酮固醇脱氢酶,该酶在细胞内参与多种代谢途径,包括酮固醇代谢和色氨酸代谢等。HSD10疾病的发生与HSD17B10基因突变之间存在密
目前的血红蛋白电泳的异常确实不能完全排除缺铁性贫血,所以建议不放心的话可以做一个基因的检测,但即使有地中海贫血的基因,也一定是轻型的,对您和宝宝没有任何影响的。 第2次提问 我刚刚找了一下我一胎的结果,当时检查单也是hba高一点,但是hba2正常的,那时候的血常规和铁蛋白都是正常的,所以,是不是大概率也是...
镰状细胞贫血是一种单基因遗传病,由正常血红蛋白基因(HHbA基因)突变为异常血红蛋白基因(Hbs基因)引起,它们的某片段如图甲所示 现对一胎儿进行基因检测,主要原理为:限制酶M 处理扩增后的DNA,加热使酶切片段解旋后用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,最后电泳分离图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。 下列叙述正确的是...
怀孕12周HbA结果96.40，要做地贫基因检测吗怀孕12周，HbA结果96.40，HbA2结果3.10，HbF结果0.50，...
13镰状细胞贫血是一种单基因遗传病,由正常血红蛋白基因(HbA基因)突变为异常血红蛋白基因(Hbs基因)引起,它们的某片段如图甲所示。 现对一胎儿进行基因检测,主要原理为:限制酶MstⅡ处理扩增后的DNA,加热使酶切片段解旋后用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,最后电泳分离。图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。 下列叙述...
怀孕3个多月，电泳HbA 72.2 HbF 26.4 HbA2 1.4 建议做基因检测，这个情况严重吗？有可能是地贫吗HbF高得有些离谱。 如果是幼儿怀疑中重度地贫， 但是成人几乎不可能是重度的。 怀疑胎儿血红蛋白持续存在， 或将其它变种血红蛋白误认为HbF。 地贫基因检查的建议是合理的。
α地中海贫血通常由HBA1和HBA2基因的缺失引起。这两种基因都参与了血红蛋白的一个蛋白质组分——α-珠蛋白的制造过程。人体中有两份HBA1基因和两份HBA2基因,每份互为等位基因。而不同类型的α地中海贫血是由于这些等位基因部分或全部丢失造成的。 什么是β-地中海贫血?
镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病,由正常血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀型细胞贫血症基因(Hbs)引起,HbA和Hbs的某片段如图甲。对胎儿基因检测的主要原理是:MstⅡ限制酶处理扩增后的DNA;加热使被酶切的DNA片段解旋,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交;凝胶电泳分离。图乙是凝胶电泳后荧光出现的三种可能性...