伊顿健康导读 目前国内正在开展一项“评价 HB0017 注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲 II 期临床研究”,正面向全社会招募合适的患者。本研究已获得国家药品监督管理局及本院伦理委员会批准,由山东第...
上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)宣布,其自主研发的HB0017注射液关键III期临床试验,于2024年8月23日,圆满完成全部受试者入组工作。 HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A(IL-17A)为靶点的单克隆抗体,拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病。此前,HB0017已完成2项I期临床研究和1...
浙江华海药业股份有限公司子公司——上海华奥泰生物药业股份有限公司宣布,由公司自主研发的HB0017 注射液成功进入III期临床试验阶段,并于2024年3月29日在湖北省十堰市人民医院顺利完成了首例受试者的入组和给药工作。HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A为靶点的单克隆抗体,拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他...
HB0017是一种以白介素-17(IL-17)为靶点的单克隆抗体,可选择性结合白介素-17A, 阻止白介素-17A与其受体的结合。因此,HB0017有望用于治疗中重度斑块状银屑病患者。根据一项“评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”初步结果...
HB0017注射液华奥泰生物自主研发的一种以白介素17A为靶点的单克隆抗体,此次临床用于治疗中重度斑块型银屑病,与上市药物可善挺是同原理的生物制剂。 本次实验题目为:一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ...
项目用药: HB0017注射液 适应症:中或重度斑块状银屑病 疾病:银屑病 实验分期:II期 申办方: 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: 简要入排方案 入排标准 1 年龄18-75周岁(含上下限)[以签署知情同意书(ICF)当天为准]患者(男女不限)2 伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病患者,随机前稳...
华海药业:子公司的HB0017(IL-17A单抗)注射液关键III期临床试验迎来首例受试者入组给药证券时报e公司讯,浙江华海药业股份有限公司子公司——上海华奥泰生物药业股份有限公司(简称“华奥泰”)宣布,由公司自主研发的HB0017III期临床试验阶段,并于2024年3月29日在湖北省十堰市人民医院顺利完成了首例受试者的入组和给...
浙江华海药业股份有限公司子公司——上海华奥泰生物药业股份有限公司宣布,由公司自主研发的HB0017 注射液成功进入III期临床试验阶段,并于2024年3月29日在湖北省十堰市人民医院顺利完成了首例受试者的入组和给药工作。HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A为靶点的单克隆抗体,拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身...
上海)有限公司(简称“华博生物”)及上海华奥泰生物药业股份有限公司(简称“华奥泰”)收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》,同意HB0017注射液进行临床试验。HB0017注射液是一种以白介素-17(IL-17)为靶点的单克隆抗体,拟用于治疗银屑病、银屑病关节炎和强制性脊柱炎。
HB0017是一种以白介素-17(IL-17)为靶点的单克隆抗体,可选择...查看全文 相关企业信息 公司名称:上海华奥泰生物药业股份有限公司 法人代表:陈保华 注册资本:30000万人民币 成立时间:2013-09-10 公司类型:股份有限公司(非上市、自然人投资或控股) 经营状态:存续 注册地址: 中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路538号2...