H-89二盐酸盐,也叫H89,是一种高效且选择性的cAMP依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂。它的IC50值仅为48 nM,对PKG、PKC以及酪蛋白激酶也有轻微的抑制作用。 化学结构与基础信息 🔬 中文名:H89二盐酸盐;激酶抑制剂 英文名:H89 dihydrochloride, Kinase inhibitor;H-89;H89 CAS号:130964-39-5 结构式:c1cc2c...
H-89 dihydrochloride是一种有效、选择性的cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50 值为 48 nM,也可轻微抑制 PKG，PKC，酪蛋白激酶活性。图1.H-89 dihydrochloride化学结构 H-89 dihydrochloride基础信息 中文名：H89 二盐酸盐;激酶抑制剂 英文别名：H89 dihydrochloride, Kinase inhibitor;H-89;H89 ;H-89 2HCl...
H-89 dihydrochloride是一种有效、选择性的cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50 值为 48 nM,也可轻微抑制 PKG,PKC,酪蛋白激酶活性。 图1.H-89 dihydrochloride化学结构 H-89 dihydrochloride基础信息 中文名:H89 二盐酸盐;激酶抑制剂 英文别名:H89 dihydrochloride, Kinase inhibitor;H-89;H89 ;H-89 2HCl ...
H89是一种常用的蛋白激酶A(PKA)抑制剂,它通过特定的机制来抑制PKA的活性。PKA是一种重要的细胞信号传导蛋白激酶,在细胞内参与调节许多生物学过程,包括代谢、细胞增殖和细胞凋亡等。PKA的活性受到细胞外信号分子的调控,而H89则可以干扰这种调控过程。 H89通过竞争性地结合到PKA的ATP结合位点,从而阻断ATP与PKA的结合...
H 89 2HCl是一种有效的PKA抑制剂,无细胞试验中Ki为48 nM,作用于PKA比作用于PKG选择性高10倍,比作用于PKC,MLCK,钙调蛋白激酶II和酪蛋白激I/II选择性高500倍。 理化数据 分子量 519.28 化学式 C20H20BrN3O2S.2HCl CAS号 130964-39-5 稳定性 3 years -20°C powder ...
生化机理强大的可渗透细胞的PKA抑制剂(PKA,S6K1,MSK1,ROCK-II,PKBα和MAPKAP-K1b的IC 50值分别为0.14、0.08、0.12、0.27、2.6和2.8 µM)。在体内显示抗成瘾作用。 储存温度-20°C储存 运输条件超低温冰袋运输 作用类型抑制剂 作用机制蛋白激酶抑制剂;cAMP 依赖性;催化;α 亚基 ...
唑对APAP诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用,研究发现PKA抑制剂H89不能够阻断西洛他唑对APAP引起的血清转氨酶升高的降低作用,不能阻断西洛他唑对APAP引起的肝组织H2O2升高的降低作用,不能阻断西洛他唑对APAP引起的肝组织中炎症因子IL-1和IL-6 mRNA水平升高的降低作用,故认为西洛他唑的肝脏保护作用与其能够激活PKA无...
H-89 dihydrochloride(130964-39-5)是一种有效、选择性的cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50 值为48 nM,也可轻微抑制 PKG,PKC,酪蛋白激酶活性。 货品编码规格纯度价格(¥)现价(¥)特价(¥)库存描述数量总计(¥) JT11039-10g 10g ≥99% ¥ 0.00 ¥ 0.00 Get quote - + ¥ 0.00 JT1...
专利名称:PKA抑制剂H89及其siRNA在制备治疗新型冠状病 毒病药物中的应用 专利类型:发明专利 发明人:刘海楠,刘萱,曹诚,柏宇,张迅 申请号:CN202210303773.1 申请日:20220324 公开号:CN114 632155A 公开日:20220617 摘要:本发明涉及丝/苏氨酸激酶PKA作为新型冠状病毒病治疗靶点的应用,所述应用包括:采用 能够抑制PKA...
双药联合治疗策略有多药物,多靶点的特点。可以协同增加治疗效率,降低单药浓度降低副作用,缩小或减缓耐药性的产生。 值得注意的是,汉防己甲素和其他的化疗药物联合时,能产生明显增强的抗肿瘤效果。H89 属于异喹啉磺胺类化合物,是 PKA 抑制剂,在体内或体外有很强的活性。