H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的estrogen receptor共价拮抗剂,能够靶作用于 Cys530,使野生型和突变型ERα失活,Ki值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因GREB1的表达。H3B-5942 具有抗癌作用,对含有 ERαWT或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。 H3B-5942Che...
H3B-5942 【英文名称】H3B-5942 【CAS】2052128-15-9 【分子式】 【分子量】 【品牌】源叶 【货号】S88556-1mg 【纯度】S88556-1mg 【保存温度】-20℃ 公司简介 上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、小分子抑制剂、标准品、液体试剂...
MCE 国际站:H3B-5942 产品活性:H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂,能够靶作用于 Cys530,使野生型和突变型 ERα 失活,Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用,对含有 ERαWT 或者突变型 ERα ...
H3B-5942是一种选择性的、不可逆的estrogen receptor共价拮抗剂,可使ERα WT和Erα突变体失活,Ki值分别为1 nM和0.41 nM。 靶点 Target Value ERα (Y537S) () 0.41 nM(Ki) ERα WT () 1 nM(Ki) 体外研究 H3B-5942靶向Cys530,使野生型和突变型ERα俱失活。一旦与ERα结合,H3B-5942可使ER...
H3B-5942 是不可逆的、选择性的、可口服的雌激素受体共价拮抗剂,能够靶作用于 Cys530,使野生型和突变型ERα失活,能够抑制 ERα 的目标基因GREB1的表达。它具有抗癌活性,对含有 ERαWT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤作用。 规格价格库存数量 ...
H3B-5942是一种选择性的、不可逆的estrogen receptor共价拮抗剂,可使ERα WT和Erα突变体失活,Ki值分别为1 nM和0.41 nM。 H3B-5942 Chemical Structure CAS: 2052128-15-9 规格价格库存购买数量 2mg958.69现货 5mg1941.97现货 更大包装有超大折扣
H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂,能够靶作用于 Cys530,使野生型和突变型 ERα 失活,Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用,对含有 ERαWT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。
化学名称 化合物H3B-5942 CAS No.2052128-15-9 分子式C31H34N4O2 分子量494.63 PubChemID124091011 别名(2E)-4-((2-(4-((1E)-1-(1H-Indazol-5-yl)-2-phenyl-1-buten-1-yl)phenoxy)ethyl)amino)-N,N-dimethyl-2-butenamide; 2-Butenamide, 4-((2-(4-((1E)-1-(1H-indazol-5-yl)-2-...