·OH相较于O3具有更高的氧化还原电位,且对污染物的氧化无选择性,所以微气泡O3/H2O2体系具有更强的氧化能力,对废水中COD的降解效果更好。当H2O2浓度大于29.37 mmol/L时,COD降解率开始略微下降,这可能是因为过量的H2O2捕获了·OH,从而降低了...
氧还原反应(ORR)可以通过两电子(2e−)途径进行，形成H2O2(在酸性介质中)或HO2−(在碱性介质中)作为中间物质，或者通过四电子(4e−)过程将O2还原成H2O(在酸性介质中)或OH−(在碱性介质中)；另一方面，水氧化反应(WOR)也可以通过2e−途径生成H2O2，而4e−WOR会导致析氧反应(OER)发生。因此，对于选择性...
另外,虽然在光照下也能检测到明显的•OH信号,但是NDCN的价带位置 (+1.69 V) 并不比OH-/•OH的电位 (+2.4 V) 更正。 因此,•OH更有可能由H2O2的分解产生(H2O2 + e- → •OH + OH-),这对PHP没有贡献。基于上述实验现象,推测•O2-和1O2可能是PHP的中间产物。其中,1O2可以通过O2的直接能量转...
因此,通过以可再生电能为动力的氧还原反应(ORR)或水氧化反应(WOR)用于合成H2O2已成为一种经济、高效生产H2O2的有吸引力的选择。氧还原反应(ORR)可以通过两电子(2e−)途径进行,形成H2O2(在酸性介质中)或HO2−(在碱性介质中)作为中间物质,或者通过四电子(4e−)过程将O2还原成H2O(在酸性介质中)或OH−(在碱...
具备与*OH最合适的结合能,其理论极限电位也更加接近2eORR的火山图顶端;Gao等则更加系统地研究了上述金属活性中心与ORR中间体之间的结合能变化,其中随着M中的价电子数量增加(从Mn到Cu),M原子的d轨道与中间体键合O原子的2p轨道之间的耦合所产生...
答案:⑴h2o2在碱性介质中能将cr(oh)4(四羟基铬[ⅲ]阴离子)氧 - =0.87-(-0.13)=1.0v ⑵ 在酸性介质中,高锰酸钾与过氧化氢反应。H2O2是用作氧化剂还是还原剂? 的电极电势等于1.491,而 电极电位为+1.776v, 的身份出现,而只能作为氧化剂的身份出现,将[―o―o―]2-氧化成o2,其反应为: e=1.491-0.682=...
脂肪醇的淬灭原理在于·OH可以从醇的α-碳上提取一个氢原子,生成低反应活性的碳正中心自由基(R·),从而屏蔽体系内·OH的作用。然而在有氧环境下,次生的R·可能会与溶氧反应生成过氧自由基(RO2·),而RO2·自结合可生成四氧化物中间体,进而裂解生成H2O2。这些次生活性物质的标准还原电位较高(如Eө(RO2·/RO2...
Co-NC的环电流(对应于H2O2的氧化)也在0.7V左右开始,计算出的H2O2法拉第效率(图3B)表明,Co-NC在整个电位范围内对H2O2的生产具有高度选择性。在0.6V电压下,Co-NC上生成H2O2的动力学电流达到1mA / cm2,法拉第效率> 90%。而Fe-NC对H2O2的选择性低得多,与上面DFT预测的一致。尽管其他催化剂Mn-NC,Ni-NC,Cu-...
因此,通过以可再生电能为动力的氧还原反应(ORR)或水氧化反应(WOR)用于合成H2O2已成为一种经济、高效生产H2O2的有吸引力的选择。氧还原反应(ORR)可以通过两电子(2e−)途径进行,形成H2O2(在酸性介质中)或HO2−(在碱性介质中)作为中间物质,或者通过四电子(4e−)过程将O2还原成H2O(在酸性介质中)或OH−(在碱...