目的应用荧光显微镜及新型荧光探针H2DCF-DA检测在光源照射过程中人脐静 脉血管内皮细胞(ECV3o4)内活性氧的产生 情况. 方法将ECV304细胞接种于35film培养皿中,24h后加入H2DCF-DA,使其终浓度 为10~mol/L,孵育30rain.利用荧光显微镜 的激发光源作为照射光源,在采集荧光图像的同时完成光源照射,光源输出波长范 ...
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我的实验需要检测细胞培养过程中ROS（活性氧）的变化。在一篇文献上看到用H2DCF-DA染色后用酶标仪测定，...
BS PD ISO/TS 19006:2016描述了如何测试和评估在体外产生活性氧的结果\nRAW 264.7巨噬细胞暴露于纳米物体,纳米颗粒及其聚集体和附聚物中\n使用CM-H2DCFDA分析.本文件中的协议仅限于使用24孔板,因此如果要使用其他板,\n需要调整容量,验证协议步骤,以确保测试的可信度\n后果交叉引用:ISO 10993-5:2009ISO 29701:...
BH GSO ISO/TS 19006:2022 纳米技术 5-(和 6) 氯甲基 2',7' 二氯二氢荧光素二乙酸酯 (CM-H2DCF-DA) 测定法用于评估纳米颗粒诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞系中细胞内活性氧 (ROS) 的产生 GSO ISO/TS 19006:2021 纳米技术 5-(和 6) 氯甲基 2',7' 二氯二氢荧光素二乙酸酯 (CM-H2DCF-DA) 测定法...
ISO/TS 19006:2016描述了如何使用CM-H2DCFDA分析测试和评估暴露于纳米物体,纳米颗粒及其聚集体和凝聚体的原始264.7巨噬细胞体外产生活性氧的结果.\nISO/TS 19006:2016中的协议仅限于使用24孔板,因此如果要使用其他板,则需要调整体积,并验证协议步骤,以确保测试结果的可信度....