3. 加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶,并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落,并使细胞分散。 4. 离心200xg/5 min,去除上清后,取适量的培养基将细胞重悬,取适量悬液置于新的培养瓶中,并加入新鲜细胞完全培养基至总体积为4mL。 5. 将细胞置于含有5%CO2的37℃恒温培养箱中培养。 传代比例:建议 1:2 至 1:4(以培...