[2]Neesen J, Koehler MR, Kirschner R, et al. Identification of dynein heavy chain genes expressed in human and mouse testis: chromosomal localization of an axonemal dynein gene[J]. Gene, 1997, 200(1/2): 193-202. ...
2024年4月26日，辉瑞宣布FDA已批准其基因疗法Beqvez（fidanacogene elaparvovec-dzkt，SPK-9001）上市。这是一种基于腺相关病毒（AAV）载体的基因疗法，用于治疗中度至重度血友病B且对AAV血清型Rh74的中和抗体检测为阴性的成年（18岁及以上）患者。Beqvez是一种体内基因治疗药物，利用基因工程改造的AAV衣壳提高了将...
该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱,常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供,2010年1月] This gene encodes a large cytoplasmic dynein protein that is involved in retrograde transport in the cilium and has a role in intraflagel...
DYNC2H1基因新变异导致短肋胸廓发育不良伴或不伴多指综合征3型 王俊霞 王方娜 李娟 石子佳 程青青 郑宗朋 楚伟 高健 作者及单位信息 出版日期: 2022 -03 -05 · DOI: 10.3760/cma.j.cmcr.2022.e02811 The new mutation of dync2h1 gene leads to short costal thoracic dysplasia with or without polyd...
本试验在分析前人研究的基础上,针对H1亚型SIV HA基因序列设计引物和探针,通过Rotor Gene Q实时荧光定量PCR仪,建立了一步法实时荧光定量PCR。该方法采用TaqMan MGB(Mior groove binder)探针,MGB修饰基团可以将探针的Tm值提高10 ℃左右,提高...
3月14日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布美国FDA已加速批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)。这是一种靶向CD19的CAR-T细胞疗法,用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,这些患者之前至少接受过两线治疗,其中包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂。新闻稿指...
Siah1/2-dependent gene expression analysis confirms an ER stress signature.Marzia ScortegagnaHyungsoo KimJianLiang LiHang YaoLaurence M. BrillJaeseok HanEric LauDavid BowtellGabriel HaddadRandal J. Kaufman
This gene encodes a large cytoplasmic dynein protein that is involved in retrograde transport in the cilium and has a role in intraflagellar transport, a process required for ciliary/flagellar assembly. Mutations in this gene cause a heterogeneous spectrum of conditions related to altered primary ...
3. Fan, Y. etal. Histone H1 depletion in mammals alters global chromatin structure butcauses specific changes in gene regulation. Cell123, 1199–1212 (2005).4. Fan, Y. etal. H1 linker histones are essential for mouse development and affectnucleosome spacing in vivo. Mol. Cell. Biol. 23, ...
2024年6月28日,Rocket Pharmaceuticals宣布美国食品和药物管理局(FDA)针对其公司在研基因疗法KRESLADI™ (marnegragene autotemcel; marne-cel)的生物制剂许可申请发出了一份完整答复函 (CRL),其中FDA要求提供有限的额外化学制造和控制 (CMC) 信息以完成审查。此前,该机构以需要更多时间审查生产过程为由,将其决定...