百度试题 结果1 题目抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是 A. 氢氧化铝 B. 哌仑西平 C. 雷尼替丁 D. 奥美拉唑 E. 丙谷胺 相关知识点: 试题来源: 解析 D
属于H+/K+-ATP酶抑制药的是 A.盐酸赛庚啶B.富马酸酮替芬C.马来酸氯苯那敏D.奥美拉唑E.法莫替丁 答案 D暂无解析 结果二 题目 属于H+/K+-ATP酶抑制剂的是(). A.盐酸赛庚啶 B.富马酸酮替芬 C.马来酸氯苯那敏 D.奥美拉唑 E.法莫替丁 答案 D暂无解析相关...
植物细胞内的H+-ATPase可分为F、P和V三大类型:F型ATPase主要分布在线粒体和上;P型ATPase分布在质膜上;V型ATPase分布在液泡膜、内质网膜、溶酶体上。今天的主角是,P型H+-ATPase!(下文提及均为P型H+-ATPase) 质膜H+-ATP酶(P型H+-ATPase)是一个约100kDa的蛋白质家族,被认为是植物和真菌质膜的专属蛋白。...
植物细胞膜H+-ATPase,广泛分布于植物细胞质膜上的ATP酶,由Hodges等人于1972年研究质膜微囊的ATPase的水解活力时发现。根据功能和位置不同,植物细胞内的H+-ATPase可分为F、P和V三大类型:F型ATPase主要分布在线粒体和叶绿体上;P型ATPase分布在质膜上;V型ATPase分布在液泡膜、内质网膜、溶酶体上。今天的主角是,P型...
中文名称:肠胃H+/K+ATPase抑制剂(Soraprazan) 英文名称:Soraprazan 产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 发货周期:1~3天 Soraprazan是一种可逆的,见效快的肠胃H+/K+ATPase抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
④拮抗中度细菌感染:ADM-H®在创面上黏附并建立物质交换通道的时间比细菌生物膜形成的时间要短。ADM-H®不是异物,不会给细菌生存留下空间。ADM-H®很好的保留了细胞的基底膜,细胞基底膜可以透过小分子,而阻止有毒有害的细菌等大分子通过,因此ADM-H®细胞支架可以抑制细菌产生。
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi),是一类有干扰与组蛋白去乙酰化酶功能的化合物。通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度,提高p21等基因的表达水平等途径,HADC抑制剂可抑制肿瘤细胞的增殖,诱导细胞分化和(或)凋亡。组蛋白去乙酰化酶抑制剂已成为肿瘤靶向治疗的研究新热点,其对肿瘤细胞迁移、侵...
为了提高SHIN1的半衰期,本文合成了在苯环上具有不同取代基的一系列相关分子,从而发现了药代动力学性质更好的的抑制剂SHIN2,这是第一个可以靶向哺乳动物体内SHMT1/2的抑制剂。作者通过代谢组学和同位素示踪技术,验证了SHIN2体外和体内抗SHMT的靶向活性,且证实仅(+)SHIN2是其活性形式。(+)SHIN2可通过抑制SHMT酶的...